邻吡啶酰肼衍生物及其制法和药物组合物与用途

摘要

本发明涉及通式I所示的邻吡啶酰肼衍生物，其可药用盐，及其制备方法，含有一个或多个这化合物的组合物，和该类化合物在治疗与蛋白激酶有关的疾病如肿瘤疾病方面的用途。

主权项

通式I所示的邻吡啶酰肼衍生物及其可药用盐，式中，R₁H选自下列结构式其中X和Y可分别独立的选自氢，氯，氟，溴，三氟甲基，甲基，甲氧基，二甲氨基，氰基，硝基，酯基，甲氨基，甲磺酰基，氨磺酰基，二甲胺磺酰基，羟基，氨基，羧基；n可选自0,1,2,3,4；m可选自0,1,2,3,4；R₂选自氢,取代的C1‐18直链烷基，取代或不取代的C1‐18烷基不饱和基，取代或不取代的C1‐6环烷基，取代或不取代的C1‐6不饱和环烷基，取代或不取代的C1‐6杂环烷基，取代或不取代的C1‐6不饱和杂环烷基，取代或不取代的C1‐6杂环烷基不饱和基，取代或不取代的C1‐8烷氧基，取代或不取代的C2‐8烷氧烷基，取代或不取代的C2‐8烷氧烷基不饱和基，取代或不取代的C2‐8烷氨烷基，取代或不取代的C2‐8烷氨烷基不饱和基，取代或不取代的C5‐12芳氧基，取代或不取代的C5‐12芳氧烷基，取代或不取代的C5‐12芳甲酰烷基，取代或不取代的C5‐12芳烷基（不包括芳甲基），取代或不取代的C5‐12芳烷基不饱和基，取代或不取代的C5‐12杂芳烷基（不包括杂芳甲基），取代或不取代的C5‐12杂芳烷基不饱和基；取代基可选自氯，氟，羟基，C1‐6烷氧基，羟甲基，C1‐6烷基，氨基，二甲氨基，二甲氨乙基，硝基，羧基，酯基，氰基，甲磺酰基，三氟甲基，羧基甲氧基，苯基，乙酰基。