作为PDE10A酶抑制剂的2-芳基咪唑衍生物

摘要

本发明涉及作为PDE10A酶抑制剂的化合物。本发明提供含有治疗有效量的本发明化合物和药学上可接受的载体的药物组合物。本发明还提供制备式I化合物的方法。本发明还提供治疗患有神经退行性疾病患者的方法，包括给予所述患者治疗有效量的式I的化合物。本发明还提供治疗患有药物成瘾患者的方法，包括对所述患者使用治疗有效量的式I的化合物。本发明还提供治疗患有精神性疾病的患者的方法，包括对所述患者使用治疗有效量的式I的化合物。

主权项

具有结构I的化合物及其互变异构体和药学上可接受的盐，其中HET‑1是选自[1,2,4]三唑并[1,5‑a]吡啶和[1,2,4]三唑并[1,5‑a]吡嗪的杂芳基，并且其中HET‑1可任选被多至三个取代基R7、R8和R9所取代，所述R7、R8和R9独立选自H、C₁‑C₆烷基和甲氧基，其中*表示连接点，Q选自苯基、噻唑、噻吩和呋喃，任选被甲基或氟所取代，‑L‑是‑CH₂‑CH₂‑，R1选自H和C₁‑C₆烷基；条件是所述化合物不是2‑(5‑苯基‑1H‑咪唑‑2‑基甲硫基)‑1H‑苯并咪唑或2‑(5‑苯基‑1H‑咪唑‑2‑基‑硫基‑甲基)‑1H‑苯并咪唑。