一种唑并吲哚酮稠杂环的高效合成方法

摘要

本发明涉及11氢-吲哚[1,2-a]苯并咪唑-11-酮、9氢-咪唑[1,2-a]吲哚-9-酮和11氢-吲哚[1,2-a]吲唑-11-酮的高效合成方法，本法采用铁盐为催化剂，取代2-氟代苯甲醛为原料与三类不同的唑杂环为原料，在空气条件下，发生S_N2亲核取代/碳氢活化/酰化关环“一锅法”反应合成出相应产物，本发明所述的操作方法简便，原料易得，方法高效新颖，该方法将为含上述三类稠杂环的药物分子或生物活性物质提供新的合成途径。

主权项

一种制备11氢‑吲哚[1,2‑a]苯并咪唑‑11‑酮、9氢‑咪唑[1,2‑a]吲哚‑9‑酮和11氢‑吲哚[1,2‑a]吲唑‑11‑酮的高效合成方法，其特征在于以取代2‑氟代苯甲醛为原料与三类不同的唑杂环为原料分别通过铁盐催化，在碱性条件下，在有机溶剂中，一定温度下，“一锅法”反应合成出11氢‑吲哚[1,2‑a]苯并咪唑‑11‑酮或9氢‑咪唑[1,2‑a]吲哚‑9‑酮或11氢‑吲哚[1,2‑a]吲唑‑11‑酮的三类不同的稠杂环化合物，其结构式如下(1)‑(3)：