| 发明名称 | 2,4-二氨基噻吩并[2,3-d]嘧啶衍生物及其制备方法和用途 | ||
| 摘要 | 本发明公开了通式(I)所示的2,4-二氨基噻吩并[2,3-d]嘧啶衍生物，其中，R和X的定义详见说明书。此外，还公开了上述化合物的制备方法、其药用组合物。该通式(I)所示的化合物对人肺癌(A549)、人宫颈癌(HeLa)和人结肠癌(HCT-116)细胞的增殖具有抑制作用，可用作抗肿瘤药物。<img file="DDA0000538807780000011.GIF" wi="600" he="344" /> | ||
| 申请公布号 | CN104098587A | 申请公布日期 | 2014.10.15 |
| 申请号 | CN201410339065.9 | 申请日期 | 2014.07.16 |
| 申请人 | 首都师范大学 | 发明人 | 曹胜利;许兴智;廖蓟;史博颖;王甫城;高曼;毛蓓蓓;李友山 |
| 分类号 | C07D495/04(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D495/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人 | 牛利民;高瑜 |
| 主权项 | 2,4‑二氨基噻吩并[2,3‑d]嘧啶衍生物，如通式(I)所示：<img file="FDA0000538807760000011.GIF" wi="619" he="351" />其中：式(I)中X为卤素；Y和Z中一个为硫，而另一个为亚氨基即‑N(H)‑；R为未取代的芳烃基或取代的芳烃基、或者未取代的杂环基或取代的杂环基。 | ||
| 地址 | 100048 北京市海淀区西三环北路105号 | ||