发明名称 一种1-烷基取代的三氮唑化合物的制备方法
摘要 本发明公开了一种1-烷基取代的三氮唑化合物的制备方法,包括如下步骤:将二价铜盐、醋酸钠、N-乙酰甘氨酸、脂肪胺以及对甲基苯磺酰腙加入到有机溶剂中,加热至100~110℃进行反应,反应完全后,后处理得到所述的1-烷基取代的三氮唑化合物。该制备方法步骤简单,原料廉价易得,且反应无需在无水无氧条件下进行,另外也无需用到有毒且易于爆炸的叠氮化物,还可以通过设计合成出不同位点取代的三氮唑化合物,便于操作的同时拓宽了此方法的应用性。
申请公布号 CN104098518A 申请公布日期 2014.10.15
申请号 CN201410335764.6 申请日期 2014.07.15
申请人 浙江大学 发明人 张玉红;陈铮凯
分类号 C07D249/06(2006.01)I 主分类号 C07D249/06(2006.01)I
代理机构 杭州天勤知识产权代理有限公司 33224 代理人 胡红娟
主权项 一种1‑烷基取代的三氮唑化合物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:将二价铜盐、醋酸钠、N‑乙酰甘氨酸,脂肪胺以及对甲基苯磺酰腙加入到有机溶剂中,加热至100~110℃进行反应,反应完全后,后处理得到所述的1‑烷基取代的三氮唑化合物;所述的芳香胺的结构如式(II)所示:R<sub>1</sub>‑NH<sub>2</sub>   (II);所述的对甲基苯磺酰腙的结构如式(III)所示:<img file="FDA0000538105020000011.GIF" wi="1001" he="229" />所述的1‑烷基取代的三氮唑化合物的结构如式(Ⅰ)所示:<img file="FDA0000538105020000012.GIF" wi="959" he="333" />式(Ⅰ)~(III)中,R<sup>1</sup>为取代或者未取代的C<sub>1</sub>~C<sub>6</sub>烷基,所述C<sub>1</sub>~C<sub>6</sub>烷基上的取代基为芳基或者杂芳基;R<sup>2</sup>为氢、C<sub>1</sub>~C<sub>5</sub>烷基、C<sub>1</sub>~C<sub>5</sub>烷氧基或卤素;R<sup>3</sup>为氢、C<sub>1</sub>~C<sub>5</sub>烷基或苯基。
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