| 摘要 |
1. Фармацевтическая лекарственная форма, проявляющая прочность не разрыв по меньшей мере 500 Н и содержащая- фармакологически активный компонент (А);- неорганическую соль (В), где содержание неорганической соли (В) составляет от 5 до 70 мас.%, исходя из общей массы лекарственной формы;- полиалкилен оксид (С), имеющий средневесовую молекулярную массу по меньшей мере 200,000 г/моль, где содержание полиалкилен оксида (С) составляет по меньшей мере 30 мас.%, исходя из общей массы лекарственной формы;где фармакологически активный компонент (А) заделан в матрикс с контролируемым высвобождением, содержащим неорганическую соль (В) и полиалкилен оксид (С), игде, в условиях in vitro, профиль высвобождения фармакологически активного компонента (А) из указанного матрикса включает по меньшей мере временной интервал, в течение которого высвобождение соответствует кинетике нулевого порядка.2. Фармацевтическая лекарственная форма по п. 1, где временной интервал, в течение которого высвобождение соответствует кинетике нулевого порядка, составляет по меньшей мере 20% общего времени высвобождения, необходимого для высвобождения 95 мас.% фармакологически активного компонента (А), который изначально присутствует.3. Фармацевтическая лекарственная форма по п. 1 или 2, где профиль высвобождения соответствует кинетике нулевого порядка в диапазоне от pH 1 до pH 74. Фармацевтическая лекарственная форма по п. 1 или 2, которую получают методом экструзии горячего расплава.5. Фармацевтическая лекарственная форма по п. 1 или 2, которая представляет собой таблетку.6. Фармацевтическая лекарственная форма по п. 1 или 2, где фармакологически активный компонент (А) представ� |
