| 发明名称 | 宫颈癌疫苗 | ||
| 摘要 | 本发明涉及人宫颈癌的药物疫苗组合物，其含：(a)(i)16型人乳头瘤病毒(HPV)的L1病毒样颗粒(VLP)、18型HPV的L1VLP，或上述之组合；及(ii)脱酰基化的非毒性脂寡糖(LOS)；及(b)药学可接受载质；及制备人乳头瘤病毒(HPV)的L1病毒样颗粒(VLP)的方法。本发明的药物疫苗组合物在针对HPV的Th1型免疫应答(细胞免疫)及Th2型免疫应答(体液免疫)中优于Cervarix<sup>TM</sup>及Gardasil<sup>TM</sup>，作为人宫颈癌疫苗表现出优良功效。 | ||
| 申请公布号 | CN102215861B | 申请公布日期 | 2014.10.08 |
| 申请号 | CN200980111082.4 | 申请日期 | 2009.10.20 |
| 申请人 | 艾金株式会社 | 发明人 | 金洪珍;李奈暻;赵良济;张镇旭;金亨真;金光成 |
| 分类号 | A61K39/00(2006.01)I | 主分类号 | A61K39/00(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人 | 罗菊华 |
| 主权项 | 人宫颈癌的药物疫苗组合物，其含：(a)(i)·16型人乳头瘤病毒(HPV)的L1病毒样颗粒(VLP)，·18型HPV的L1VLP，或·上述之组合，其中所述L1VLP通过纯化过程获得，所述纯化过程包括下列步骤：(1)培养含编码所述16或18型HPV的L1的核苷酸序列的酵母；(2)裂解所述培养的酵母；(3)通过用硫酸铵沉淀所述酵母裂解物来除去杂质；及(4)对已除去所述杂质的所述酵母裂解物进行肝素层析或阳离子交换层析；及(ii)作为脱酰基化的非毒性脂寡糖的CIA05，其通过从大肠杆菌(Escherichia coli)分离的脂多糖的脂质A脱酰基化来脱毒；(b)药学可接受载质；及(c)氢氧化铝。 | ||
| 地址 | 韩国首尔 | ||