一种治疗乳腺增生的复合药剂及其生产方法

摘要

本发明提出了一种治疗乳腺增生的复合药剂及其生产方法，包括下列重量份的复合组分：毛蚶提取物冻干粉60～90、煅瓦楞子10～40，纯海洋生物制剂，采用低温提取冻干技术制备的毛蚶提取物冻干粉与煅瓦楞子组成复方制剂，制备成不同剂型，能够有效治疗女性乳腺增生，对肿块缩小乃至消失，疼痛缓解消失具有明显疗效。

主权项

一种治疗乳腺增生的复合药剂，其特征在于，包括下列重量份的复合组分：毛蚶提取物冻干粉60～90、煅瓦楞子10～40；还包括辅料微晶纤维素、硬脂酸镁或二氧化硅中的一种或两种；所述毛蚶提取物冻干粉的制备经过下列步骤：①洗净将鲜活海洋生物毛蚶，用饮用水洗净泥污，后用纯化水洗多次，去壳取软体，再用纯化水洗至无血污，沥干水份；②捣碎将步骤①的沥干物进行捣碎，捣碎粒度为0.2～0.4cm；③提取将步骤②捣碎物料与纯化水混合，捣碎物料与纯化水重量比为1：1至1：2，在提取装置中于0～10℃搅拌提取1次或2次，每次为2～6小时，分离提取液，再进行离心去渣得离心液；④冻干将步骤③的离心液放入冻干箱中，预冻温度为‑20～‑40℃，降温速度为20～40℃/h，保温3～5小时，一期升华温度为5～15℃，升温速度为5～15℃/h，保温时间为2～6小时，二期升华温度20～40℃，升温速度为10～20℃/h，保温时间为4～8小时，得冻干粉。