发明名称 作为MGAT2抑制剂的芳基二氢吡啶酮及哌啶酮
摘要 本发明提供式(I)化合物,或其立体异构体或药学上可接受的盐,其中所有变量均如本文中所定义。这些化合物为2型单酰基甘油酰基转移酶(MGAT2)抑制剂,其可作为药剂使用。<img file="DDA0000547925840000011.GIF" wi="504" he="592" />
申请公布号 CN104080768A 申请公布日期 2014.10.01
申请号 CN201280068897.0 申请日期 2012.11.30
申请人 百时美施贵宝公司 发明人 H.特迪;J.J.汉格兰;R.M.劳伦斯;D.程;S.阿玛德;W.孟;R.P.布里甘斯;P.德瓦斯萨尔;G.赵
分类号 C07D211/86(2006.01)I;C07D211/90(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D401/10(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D407/14(2006.01)I;C07D413/04(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D417/04(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;C07F9/40(2006.01)I;A61K31/4418(2006.01)I;A61K31/4427(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I 主分类号 C07D211/86(2006.01)I
代理机构 北京市柳沈律师事务所 11105 代理人 秦剑
主权项 式(I)化合物,<img file="FDA0000547925820000011.GIF" wi="512" he="613" />或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐,其中:<img file="FDA0000547925820000012.GIF" wi="102" he="52" />表示单键或双键;x及y可均为单键;在x为双键时,则y为单键且R<sup>4</sup>及R<sup>16</sup>不存在;在y为双键时,则x为单键且R<sup>5</sup>及R<sup>16</sup>不存在;R<sup>1</sup>独立地选自由以下组成的群:‑CONH(C<sub>4‑18</sub>烷基)、‑ONHC<sub>2‑8</sub>卤代烷基、‑CONH(CH<sub>2</sub>)<sub>1‑8</sub>Ph、‑CONHCH<sub>2</sub>COC<sub>2‑8</sub>烷基、‑(CH<sub>2</sub>)<sub>m</sub>‑(经0至2个R<sup>b</sup>及0至2个R<sup>g</sup>取代的C<sub>3‑10</sub>碳环)、‑(CH<sub>2</sub>)<sub>m</sub>‑(包括碳原子及1至4个选自N、NR<sup>e</sup>、O及S的杂原子的5至6员杂芳基;其中该杂芳基经0至1个R<sup>b</sup>及0至2个R<sup>g</sup>取代)及经0至3个R<sup>a</sup>取代的C<sub>1‑12</sub>烃链;其中该烃链可为直链或支链、饱和或不饱和;R<sup>2</sup>独立地选自由以下组成的群:C<sub>1‑4</sub>烷基、C<sub>3‑4</sub>环烷基及C<sub>1‑4</sub>卤代烷基;R<sup>3</sup>独立地选自由以下组成的群:H、F、Cl、C<sub>1‑4</sub>烷基及CN;R<sup>4</sup>及R<sup>5</sup>独立地选自由以下组成的群:H、F、Cl及C<sub>1‑4</sub>烷基;在x为单键时,R<sup>3</sup>及R<sup>4</sup>可与其所附接的碳原子组合形成3至6员碳环;R<sup>6</sup>独立地选自由以下组成的群:H、卤素、C<sub>1‑4</sub>烷基、CN、NO<sub>2</sub>、R<sup>c</sup>、‑(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>‑(X)<sub>t</sub>‑(CH<sub>2</sub>)<sub>m</sub>R<sup>c</sup>、NH<sub>2</sub>、‑CONH(C<sub>1‑6</sub>烷基)、‑NHCOX<sub>1</sub>SO<sub>2</sub>R<sup>j</sup>、‑NHCOCH<sub>2</sub>PO(OEt)<sub>2</sub>、‑NHCOCOR<sup>j</sup>、‑NHCOCH(OH)R<sup>j</sup>、‑NHCOCH<sub>2</sub>COR<sup>j</sup>、‑NHCONHR<sup>j</sup>及‑OCONR<sup>f</sup>R<sup>j</sup>;X独立地选自由以下组成的群:O、S、NH、CONH及NHCO;X<sub>1</sub>独立地为任选经C<sub>1‑4</sub>烷基或C<sub>3‑4</sub>环烷基取代的C<sub>1‑4</sub>烃链;在y为单键时,R<sup>5</sup>及R<sup>6</sup>可与其所附接的碳原子组合形成3至6员碳环;R<sup>11</sup>、R<sup>12</sup>、R<sup>13</sup>、R<sup>14</sup>及R<sup>15</sup>独立地选自由以下组成的群:H、卤素、经0至2个R<sup>i</sup>取代的C<sub>1‑4</sub>烷基、C<sub>1‑4</sub>烷氧基、C<sub>1‑4</sub>卤代烷基、C<sub>1‑4</sub>卤代烷氧基、‑(CH<sub>2</sub>)<sub>m</sub>‑C<sub>3‑6</sub>环烷基、CN、NR<sup>f</sup>R<sup>j</sup>、OR<sup>j</sup>、SR<sup>j</sup>、NHCO<sub>2</sub>(C<sub>1‑4</sub>烷基)、NHSO<sub>2</sub>(C<sub>1‑4</sub>烷基)及包括碳原子及1至4个选自N、NR<sup>e</sup>、O及S的杂原子的4至6员杂环;或者,R<sup>11</sup>及R<sup>12</sup>与其所附接的碳原子一起组合形成5至6员碳环或包括碳原子及1至3个选自N、NR<sup>e</sup>、O及S的杂原子的5至6员杂环;或者,R<sup>12</sup>及R<sup>13</sup>与其所附接的碳原子一起组合形成5至6员碳环或包括碳原子及1至3个选自N、NR<sup>e</sup>、O及S的杂原子的5至6员杂环;R<sup>16</sup>独立地选自由以下组成的群:H及C<sub>1‑4</sub>烷基;R<sup>a</sup>在每次出现时独立地选自由以下组成的群:卤素、OH、C<sub>1‑6</sub>烷氧基、C<sub>1‑6</sub>卤代烷基、C<sub>1‑6</sub>卤代烷氧基、N(C<sub>1‑4</sub>烷基)<sub>2</sub>、‑(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>‑(X)<sub>t</sub>‑(CH<sub>2</sub>)<sub>m</sub>R<sup>c</sup>及‑(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>‑(CH<sub>2</sub>O)<sub>m</sub>‑(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>R<sup>f</sup>;R<sup>b</sup>在每次出现时独立地选自由以下组成的群:卤素、OH、C<sub>1‑10</sub>烷基、C<sub>1‑10</sub>烷氧基、C<sub>1‑10</sub>卤代烷基、C<sub>1‑10</sub>卤代烷氧基、C<sub>1‑10</sub>烷硫基、C<sub>1‑10</sub>卤代烷硫基、N(C<sub>1‑4</sub>烷基)<sub>2</sub>、‑CONH(CH<sub>2</sub>)<sub>4‑20</sub>H、‑O(CH<sub>2</sub>)<sub>s</sub>O(C<sub>1‑6</sub>烷基)、R<sup>c</sup>、‑(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>‑(X)<sub>t</sub>‑(CH<sub>2</sub>)<sub>m</sub>R<sup>c</sup>及‑(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>‑(CH<sub>2</sub>O)<sub>m</sub>‑(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>R<sup>f</sup>;R<sup>c</sup>在每次出现时独立地选自由以下组成的群:经0至2个R<sup>d</sup>取代的C<sub>3‑6</sub>环烷基、经0至2个R<sup>d</sup>取代的C<sub>3‑6</sub>环烯基、‑(CH<sub>2</sub>)<sub>m</sub>‑(经0至3个R<sup>d</sup>取代的苯基)及包括碳原子及1至4个选自N、NR<sup>e</sup>、O及S的杂原子的5至6员杂环;其中该杂环经0至2个R<sup>d</sup>取代;R<sup>d</sup>在每次出现时独立地选自由以下组成的群:卤素、OH、CN、NO<sub>2</sub>、C<sub>1‑4</sub>烷基、C<sub>1‑4</sub>烷氧基、C<sub>1‑4</sub>卤代烷基、C<sub>1‑4</sub>卤代烷氧基、四唑基、OBn及经0至2个R<sup>h</sup>取代的苯基;R<sup>e</sup>在每次出现时独立地选自由以下组成的群:H、C<sub>1‑8</sub>烷基、C<sub>1‑8</sub>卤代烷基、任选经C<sub>1‑4</sub>烷氧基取代的苄基、CO(C<sub>1‑4</sub>烷基)及COBn;R<sup>f</sup>在每次出现时独立地选自由以下组成的群:H及C<sub>1‑4</sub>烷基;R<sup>g</sup>、R<sup>h</sup>及R<sup>i</sup>在每次出现时独立地选自由以下组成的群:卤素、C<sub>1‑4</sub>烷基、C<sub>1‑4</sub>烷氧基、C<sub>1‑4</sub>卤代烷基及C<sub>1‑4</sub>卤代烷氧基;R<sup>j</sup>在每次出现时独立地选自由以下组成的群:C<sub>1‑4</sub>烷基、C<sub>3‑4</sub>环烷基及苯基;n在每次出现时独立地为0或1;m在每次出现时独立地为0、1、2、3或4s在每次出现时独立地为1、2或3;且t在每次出现时独立地为0或1;前提为不包含下列化合物:<img file="FDA0000547925820000031.GIF" wi="1909" he="933" />
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