| 发明名称 | 强效HCV抑制剂2-噻唑基-4-喹啉基-氧基衍生物的结晶形式 | ||
| 摘要 | 本发明涉及下列化合物(1)的新结晶形式、其钠盐及其新结晶形式，及其制备方法，其药物组合物，以及其在治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染中的用途。<img file="DDA0000050444920000011.tif" wi="733" he="968" /> | ||
| 申请公布号 | CN102159571B | 申请公布日期 | 2014.10.01 |
| 申请号 | CN200980136131.X | 申请日期 | 2009.09.14 |
| 申请人 | 贝林格尔.英格海姆国际有限公司 | 发明人 | 西洛.伯肯布希;卡尔.A.巴萨卡;伯克哈德.耶格;理查德.J.瓦索罗纳 |
| 分类号 | C07D417/14(2006.01)I;A61K31/4709(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I | 主分类号 | C07D417/14(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人 | 邹宗亮 |
| 主权项 | 下式(1)化合物的结晶钠盐：<img file="FDA0000525665910000011.GIF" wi="711" he="910" />当使用CuKα辐射测量时，其具有X射线粉末衍射图，所述X射线粉末衍射图包括在5.4、6.5、8.7、10.1、11.9、13.0、18.2、20.2和24.7°2θ(±0.2°2θ)的特征峰。 | ||
| 地址 | 德国英格海姆 | ||