发明名称 |
半乳糖凝集素的新型半乳糖苷抑制剂 |
摘要 |
本发明涉及由可容易得到的3-O-炔丙基-D-吡喃半乳糖苷衍生物制备的且具有作为例如(i.a.)半乳糖凝集素抑制剂的效果的新型化合物、所述化合物作为药物的用途以及所述化合物用于制造在哺乳动物中治疗与半乳糖凝集素和配体的结合相关的病症的药物的用途,其中,所述半乳糖凝集素优选为半乳糖凝集素-3。该新化合物由通式(I)限定<img file="DDA0000542533650000011.GIF" wi="1043" he="630" /> |
申请公布号 |
CN104066743A |
申请公布日期 |
2014.09.24 |
申请号 |
CN201380006432.7 |
申请日期 |
2013.01.24 |
申请人 |
格莱克特生物技术公司 |
发明人 |
乌尔夫·尼尔松;哈康·莱弗勒;巴拉拉姆·穆克霍帕迪艾;维萨·拉普特 |
分类号 |
C07H15/18(2006.01)I;A61K31/7028(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07H15/18(2006.01)I |
代理机构 |
北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 |
代理人 |
余刚;张英 |
主权项 |
一种通式(I)的化合物:<img file="FDA0000542533630000011.GIF" wi="1146" he="731" />其中:R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>独立地选自由氢、可选取代的烷基、卤素、可选取代的烷氧基、羟基、取代的羰基、可选取代的酰氧基和可选取代的氨基所组成的组,或者其中在相邻位置的R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>中的两个、三个、四个或五个可以连接以形成一个或多个环,其中,其余的R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>独立地选自上述组。 |
地址 |
丹麦哥本哈根 |