发明名称 维生素B1关键中间体2-甲基-4-氨基-5-氨基甲基嘧啶的环保制备方法
摘要 本发明涉及一种维生素B1关键中间体2-甲基-4-氨基-5-氨基甲基嘧啶的环保制备方法。包括利用含有芳香胺结构单元的功能性聚合物替代高度致癌的邻氯苯胺或其它小分子苯胺衍生物,与烯醇碱在酸性条件下进行缩合反应生成相应烯胺聚合物,该烯胺聚合物再和盐酸乙脒缩合生成2-甲基-4-氨基-5-甲酰氨基嘧啶,经过水解制备2-甲基-4-氨基-5-氨基甲基嘧啶。同时释放出含有芳香胺结构单元的功能性聚合物,循环用于下批反应。该方法工艺流程短,废水和废液排放少,有利于工业化生产和维生素B1工业生产水平的提高。
申请公布号 CN104059023A 申请公布日期 2014.09.24
申请号 CN201310087215.7 申请日期 2013.03.18
申请人 新发药业有限公司 发明人 戚聿新;陈军;李康艳;王涛;王海涛;鞠立柱;李新发
分类号 C07D239/42(2006.01)I 主分类号 C07D239/42(2006.01)I
代理机构 济南金迪知识产权代理有限公司 37219 代理人 王绪银
主权项 一种制备式(1)2‑甲基‑4‑氨基‑5‑氨基甲基嘧啶的方法,<img file="FDA00002932438200011.GIF" wi="685" he="523" />通过使式(2)的含芳香胺结构单元的功能性聚合物与式(3)的烯醇碱在酸性条件下进行缩合反应,生成相应的式(4)的烯胺聚合物,<img file="FDA00002932438200012.GIF" wi="352" he="813" />式(2)中:m=0、1或2,X为CH或N,Y为空白(即直接相联)、O(氧原子)或酯基,A代表聚乙烯、聚丙烯、聚丙烯酸酯或它们的取代衍生物;<img file="FDA00002932438200013.GIF" wi="508" he="490" /><img file="FDA00002932438200014.GIF" wi="780" he="732" />式(3)中的M=Na或K;该式(4)的烯胺经过滤、干燥后与盐酸乙脒反应得到式(5)的2‑甲基‑4‑氨基‑5‑甲酰氨基甲基嘧啶,同时游离出式(2)的功能性聚合物,循环使用;<img file="FDA00002932438200021.GIF" wi="853" he="535" />式(5)的2‑甲基‑4‑氨基‑5‑甲酰氨基甲基嘧啶经过水解得到式(1)的2‑甲基‑4‑氨基‑5‑氨基甲基嘧啶。
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