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Aparato para el tratamiento extracorpóreo de fluido que comprende: una unidad de filtración (2) que tiene una cámara primaria (3) y una cámara secundaria (4) separadas por una membrana semipermeable (5); una línea (6) de extracción de sangre conectada a una entrada de la cámara primaria (3) y una línea (7) de retorno de la sangre conectada a una salida de la cámara primaria (3), estando dichas líneas de sangre configuradas para su conexión al sistema cardiovascular de un paciente; una bomba de sangre (11) configurada para controlar el caudal de sangre por las líneas de sangre (6, 7); una línea (13) de fluido efluente conectada, en un extremo de la misma, a una salida de la cámara secundaria (4) y en su otro extremo a un recipiente de desecho (14); al menos otras dos líneas de fluido seleccionadas de entre los miembros del grupo de líneas de fluido que consta de: una línea (15) de fluido de infusión predilución conectada en un extremo de la misma a la línea (6) de extracción de sangre y en su otro extremo a un primer recipiente (16) de fluido no usado, una línea (25) de fluido de infusión postdilución conectada en un extremo de la misma a la línea (7) de retorno de la sangre y en su otro extremo a un segundo recipiente (26) de fluido no usado, una línea (19) de fluido de diálisis conectada en un extremo de la misma a la entrada de la cámara secundaria (4) y en su otro extremo a un tercer recipiente (20) de fluido no usado, una línea (21) de fluido de infusión pre-bomba de sangre conectada en un extremo de la misma a un cuarto recipiente (23) de fluido no usado y en su otro extremo a la línea de extracción de sangre en una zona de ésta última que está posicionada en uso corriente arriba de la bomba de sangre, una o varias líneas (50) de jeringa conectada(s) en un extremo de la(s) misma(s) ya sea a la línea (6) de extracción de sangre o bien a la línea (7) de retorno de la sangre o bien directamente al paciente, y en su otro extremo a un recipiente (S) de jeringa, medios (17, 18, 21, 22, 27, P) para regular el caudal de fluido por una o varias de dichas líneas de fluido (13, 15, 21, 25, 19); y una unidad de control (10) conectada a los medios de regulación, estando la unidad de control configurada para: calcular los valores establecidos (Qiset) de dos o más de los caudales de fluido seleccionados de entre los miembros del grupo de caudales de fluido que consta de: un caudal de fluido (Qrep1) por la línea (15) de fluido de infusión predilución, un caudal de fluido (Qrep2) por la línea (25) de fluido postinfusión, un caudal de fluido (Qpbp) por la línea (21) de fluido de infusión pre-bomba de sangre, un caudal de fluido (Qdial) por la línea (27) de fluido del líquido de diálisis, un caudal de fluido (Qjer) por la línea (50) de fluido de jeringa, un caudal de fluido (Qefl) por la línea (13) de fluido efluente, caracterizado por el hecho de que dichos valores establecidos (Qiset) son calculados imponiendo que los tiempos de vaciado de al menos dos de entre los recipientes de fluido no usado (16, 20, 21, 26, S) y el tiempo de llenado del recipiente del desecho sean múltiplos de un mismo tiempo de referencia (Tr). |
