电子受体吡啶并杂环化合物的制备方法

摘要

本发明公开了一种电子受体吡啶并杂环化合物的制备方法，其特征在于包括如下步骤：(1)溴化反应：将3,4-二氨基吡啶、44-52％HBr和溴水在92-99℃下搅拌反应20-30小时，反应完毕后倾入冰水中淬灭，中和、萃取，硫酸镁干燥、柱分离得2，5-二溴-3，4-二氨基吡啶；(2)将2，5-二溴-3，4-二氨基吡啶进行缩合关环得到吡啶并杂环。本发明的所述的吡啶并噻二唑、吡啶并硒二唑和吡啶并吡嗪衍生物的制备方法，其突出特点是：A、原料价格低，工艺成本低；B、反应过程操作简单，反应中不需要高温高压；C、产品收率中等偏高，适合工业化生产。

主权项

一种电子受体吡啶并杂环化合物的制备方法，其特征在于包括如下步骤：(1)溴化反应：将3,4‑二氨基吡啶、44‑52％HBr和溴水在92‑99℃下搅拌反应20‑30小时，反应完毕后倾入冰水中淬灭，中和、萃取，硫酸镁干燥、柱分离得2，5‑二溴‑3，4‑二氨基吡啶；(2)将2，5‑二溴‑3，4‑二氨基吡啶进行缩合关环得到吡啶并杂环。