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Partículas multicapa con sabor enmascarado que comprende un ingrediente farmacéuticamente aceptable, que comprende: (a) un núcleo inerte, (b) una o varias capas de revestimiento que comprende el ingrediente farmacéuticamente activo y un aglutinante, (c) una capa de revestimiento intermediario (revestimiento de sello) libre de un compuesto iónico soluble en agua de bajo peso molecular, que comprende un compuesto formador de película farmacéutica hidrosoluble seleccionado de (i) HPMC y PEG o (ii) PVP, y (d) una capa de revestimiento exterior (revestimiento final o enmascarador del sabor) libre de un compuesto iónico soluble en agua de bajo peso molecular que comprende (i) un poli(met)acrilato o (ii) una mezcla que comprende 60 - 90% (p/p) de EC y 10 - 40% (p/p) de HPMC, en donde el ingrediente farmacéuticamente activo es hidrosoluble y comprende ya sea al menos un grupo básico y/o un sabor amargo. Métodos para la producción de tales partículas y composiciones farmacéuticas que las comprenden. Reivindicación 2: Una partícula multicapa de sabor enmascarado de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizada porque el ingrediente farmacéuticamente activo está seleccionado de: a) un inhibidor de DPP IV, b) un bloqueador del canal de iᶠ, g) un inhibidor de fosfodiesterasa III, d) un inhibidor de ciclooxigenasa 2 y/o e) un agonista del receptor de benzodiazepina. Reivindicación 4: Una partícula multicapa de sabor enmascarado de acuerdo con una o varias de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada porque el material para el núcleo inerte es celulosa, con preferencia, celulosa microcristalina. |
