发明名称 嘧啶及三嗪类化合物的制备方法和应用
摘要 本发明涉及通式Ⅰ所示的嘧啶及三嗪类化合物、其几何异构体、及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药,其中取代基R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、X具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式Ⅰ的化合物在制备治疗和/或预防癌症和其它增生性疾病的药物中的用途。<img file="dest_path_image001.GIF" wi="120" he="120" />
申请公布号 CN102659765B 申请公布日期 2014.09.10
申请号 CN201110456642.9 申请日期 2011.12.31
申请人 沈阳药科大学 发明人 宫平;赵燕芳;刘亚婧;翟鑫;朱五福
分类号 C07D403/12(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61K31/53(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 主分类号 C07D403/12(2006.01)I
代理机构 沈阳杰克知识产权代理有限公司 21207 代理人 李宇彤
主权项 通式<b>Ⅰ</b>的化合物及其药学上可接受的盐,<img file="2011104566429100001dest_path_image002.GIF" wi="121" he="117" />其中,X为N或者CH;R<sup>1</sup>,R<sup>2</sup>相同或者不同,分别独立的选自;‑NH<sub>2</sub>、<img file="2011104566429100001dest_path_image004.GIF" wi="40" he="40" />、<img file="2011104566429100001dest_path_image006.GIF" wi="56" he="50" />、<img file="2011104566429100001dest_path_image008.GIF" wi="57" he="50" />、<img file="dest_path_image010.GIF" wi="58" he="50" />、<img file="dest_path_image012.GIF" wi="63" he="50" />、<img file="dest_path_image014.GIF" wi="73" he="50" />、<img file="dest_path_image016.GIF" wi="94" he="73" />;R<sup>3</sup>为:<img file="dest_path_image018.GIF" wi="103" he="85" />;M为CH或者N; R<sup>5</sup>为氢、(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)烷基、 CH<sub>2</sub>R<sup>6</sup>;R<sup>6</sup>为苯基、环丙基,且R<sup>6</sup>任选1‑3个R<sup>7</sup>取代;R<sup>4</sup>、R<sup>7</sup>独立地为1~3个相同或不同的选自氢、卤素、羟基、三氟甲基、三氟甲氧基、氨基、叠氮基、硝基、氰基、巯基、(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)烷基、(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)烯基、(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)炔基、(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)烷氧基、(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)烷硫基、烯丙基、(2‑甲基)烯丙基、(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)烷氧基亚甲基、(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)烷基酰基、 (C<sub>1</sub>‑C<sub>3</sub>)亚烷基二氧基的取代基。
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