一种贵金属纳米粒子的制备方法

摘要

一种贵金属纳米粒子的制备方法，本发明涉及纳米粒子的制备方法。本发明是要解决目前制备贵金属纳米粒子的方法制备的纳米粒子表面吸附一层有机分子，影响纳米粒子的功能性，并且纳米粒子的粒径不可控制的问题。方法：一、制备氧化亚铜纳米粒子；二、制备贵金属纳米粒子。本发明利用氧化亚铜作为还原剂，可以制备表面清洁的贵金属纳米粒子，无需任何其它的外部条件和工艺，并且制备出的纳米粒子粒径均匀，通过控制氧化亚铜纳米粒子的粒径可以到达控制贵金属纳米粒子粒径的目的，本发明制备的纳米粒子具有良好的表面增强拉曼效应，电催化电流密度大，电化学活性面积保持率高。本发明制备的贵金属纳米粒子用于电催化、分子检测领域。

主权项

一种贵金属纳米粒子的制备方法，其特征在于一种贵金属纳米粒子的制备方法，具体是按照以下步骤制备的：一、制备氧化亚铜纳米粒子：将表面活性剂和铜盐溶液加入到超纯水中，搅拌均匀，然后加入氢氧化钠溶液，保持10min～12min，再加入抗坏血酸溶液，保持30min～40min，得到产物溶液，然后将产物溶液在转速为8000rpm～15000rpm的条件下离心分离5min～10min，得到的固相物再用去离子水洗涤3～5次，得到氧化亚铜纳米粒子；其中，铜盐溶液的浓度为0.01mol/L～1mol/L，氢氧化钠溶液的浓度为0.1mol/L～6.1mol/L，抗坏血酸溶液的浓度为0.1mol/L～2mol/L；表面活性剂的质量与铜盐的物质的量之比为(3g～3.33g)：0.1mmol，表面活性剂的质量与超纯水的体积的比为：(3g～3.33g)：20mL，铜盐、氢氧化钠、抗坏血酸的物质的量之比为0.1：(2.9～3.1)：2；二、制备贵金属纳米粒子：将步骤一制备的氧化亚铜纳米粒子分散到超纯水中，然后加入贵金属盐溶液，混合均匀，再加入酸溶液，混合均匀，保持5min～4h，得到贵金属纳米粒子溶液，将贵金属纳米粒子溶液离心分离5min～10min，控制转速为8000rpm～15000rpm，再用水洗涤3～5次，得到贵金属纳米粒子；其中，贵金属盐溶液的浓度为0.009mol/L～0.5mol/L，酸溶液的浓度为0.01mol/L～0.5mol/L；氧化亚铜纳米粒子的质量与超纯水的体积比为(4mg～21mg)：(4mL～16mL)，氧化亚铜纳米粒子的质量与贵金属盐溶液中贵金属离子的物质的量之比为(4g～21g)：(0.04mol～0.11mol)，贵金属盐中贵金属离子与酸的物质的量之比(0.04mol～0.11mol)：(0.004mol～0.026mol)。