一种对参麦注射液中麦冬皂苷D含量的测定方法

摘要

一种对参麦注射液中麦冬皂苷D含量的测定方法，将待测定的参麦注射液置于分液漏斗中，加水饱和正丁醇萃取，合并正丁醇液，水浴蒸干，残渣加水溶解，上处理好的ODS小柱，控制上样和洗脱过程流速不大于1.0ml/分钟，先用水冲洗，再用浓度为10-55%的有机溶剂水溶液冲洗，最后用浓度为63-68%有机溶剂水溶液冲洗，收集该有机溶剂水溶液，水浴蒸干，残渣溶解，即能够测定参麦注射液中麦冬皂苷D含量。采用本发明对供试品进行有机溶剂萃取、固相萃取技术处理后，能够减少杂质的干扰，麦冬皂苷D的色谱峰与相邻色谱峰得到更好的分离，使麦冬皂苷D的含量测定更为准确，对于全面提高参麦注射液的有效性、可控性起到了非常显著的作用。

主权项

一种对参麦注射液中麦冬皂苷D含量的测定方法，包含供试品溶液的制备、对照品溶液的制备、高相液相检测；对照品溶液为含麦冬皂苷D 0.2mg/ml的甲醇溶液，高效液相检测条件为：色谱柱为十八烷基硅烷键合色谱柱：Ultimate，4.6mm×250mm；5.0µm；柱温 30℃，流速1.0ml/min，进样量20µl；蒸发光散射检测器，气体流量2.5L/min，飘逸管温度95℃；流动相为水：乙腈为48：52，其特征在于，其中供试品溶液的制备方法为：将待测的参麦注射液置于分液漏斗中，加水饱和正丁醇萃取，合并正丁醇液，水浴蒸干，残渣加水溶解，上处理好的ODS小柱，控制上样和洗脱过程流速不大于1.0ml/分钟，先用水冲洗，再用浓度为10‑55%的有机溶剂冲洗，最后用63‑68%有机溶剂冲洗，收集该有机溶剂水溶液，水浴蒸干，残渣溶解，既能够测定参麦注射液中麦冬皂苷D含量。