发明名称 |
用于改良靶定于表现CD138之肿瘤细胞的方法及药剂 |
摘要 |
在此揭露的是对CD138具专一性之免疫缀合物,其会减少表现CD138之肿瘤细胞附着于基质细胞,以及使用该免疫缀合物之方法。此附着力之减少,使得该肿瘤细胞不仅易受该免疫缀合物之影响,且易受其它药剂之影响,特别是细胞毒性剂。 |
申请公布号 |
TWI450726 |
申请公布日期 |
2014.09.01 |
申请号 |
TW097150431 |
申请日期 |
2008.12.24 |
申请人 |
生物监测股份公司 德国;免疫原股份有限公司 美国;黛娜 法柏癌症研究协会股份有限公司 美国 |
发明人 |
达拉肯 班杰明;尤瑞克 克里斯多夫;安德生 肯尼斯;秀岛辉;布尤洽 克里斯多夫 |
分类号 |
A61K39/44;A61K39/395;C07K16/30;A61P35/00 |
主分类号 |
A61K39/44 |
代理机构 |
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代理人 |
恽轶群 台北市松山区南京东路3段248号7楼;陈文郎 台北市松山区南京东路3段248号7楼 |
主权项 |
一种靶定表现CD138之肿瘤细胞的一免疫缀合物于制造一药剂之用途,该药剂系用于藉由减少基质细胞对该表现CD138之肿瘤细胞的附着来治疗一个体之表现CD138之肿瘤细胞,其中该免疫缀合物包含一效应分子及一基因工程靶定抗体,其中该效应分子与该基因工程靶定抗体系透过一可剪切的连接子彼此连接,其中,该效应分子系一微管蛋白聚合之抑制剂,其中该基因工程靶定抗体包含一重链可变区及一轻链可变区,其中该重链可变区包含序列辨识编号:1之胺基酸残基31至35(CDR1)、51至68(CDR2)及99至111(CDR3),该轻链可变区包含序列辨识编号:2之胺基酸残基24至34(CDR1)、50至56(CDR2)及89至97(CDR3),以及,其中该免疫缀合物系与一胞毒性剂一起投与,其中该免疫缀合物及该其它的细胞毒性剂系被接序投与,且其中该其它的细胞毒性剂的投与系在该免疫缀合物的投与之后。 |
地址 |
美国 |