| 发明名称 | 华萝藦苷类化合物及其应用 | ||
| 摘要 | 本发明公开了华萝藦苷类化合物及其应用，华萝藦苷类化合物物的结构通式为<img file="2014102060810100004dest_path_image001.GIF" wi="495" he="364" />式中：粗实线表示为β取代基，虚线表示为α取代基，波纹线表示为α取代基或β取代基，Me为甲基；X为羟基或糖链；Z为氢或羟基；Y、Y<sub>1</sub>独立为0～4碳的烃基；W、W1独立为芳烃基或杂环芳烃基。本发明所请求保护的化合物，具有显著的增敏抗癌药抑制多药耐药肿瘤细胞的作用，可为肿瘤化疗提供新的化疗增敏剂选择。这一类化合物作为活性成分既可以单独使用，也可以混合使用，与抗肿瘤化疗药物共同作用，达到增加抗肿瘤化疗药物疗效的目的。 | ||
| 申请公布号 | CN104004045A | 申请公布日期 | 2014.08.27 |
| 申请号 | CN201410206081.0 | 申请日期 | 2014.05.15 |
| 申请人 | 广州中医药大学热带医学研究所 | 发明人 | 胡英杰;吴斯东;沈小玲;符林春 |
| 分类号 | C07J43/00(2006.01)I;A61K31/706(2006.01)I;A61K31/58(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07J43/00(2006.01)I |
| 代理机构 | 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 | 代理人 | 郑莹 |
| 主权项 | 华萝藦苷类化合物，所述的华萝藦苷类化合物的结构通式如下：<img file="2014102060810100001dest_path_image001.GIF" wi="495" he="364" />式中：粗实线表示为β取代基，虚线表示为α取代基，波纹线表示为α取代基或β取代基，Me为甲基；X为羟基或糖链；Z为氢或羟基；Y、Y<sub>1</sub>独立为0～4碳的烃基；W、W1独立为芳烃基或杂环芳烃基。 | ||
| 地址 | 510405 广东省广州市机场路12号大院 | ||