纳米自组装药物载体体系

摘要

本发明公开了一种纳米自组装药物载体体系，包括：利用原子转移自由基聚合方法聚合磷脂酰胆碱，得到聚磷脂酰胆碱；利用开环聚合方法聚合S-苄基-L-半胱氨酸羧酸酐，得到聚S-苄基-L-半胱氨酸；聚S-苄基-L-半胱氨酸通过腙键接枝阿霉素；将聚磷脂酰胆碱和聚S-苄基-L-半胱氨酸通过点击化学方法行键连，得到嵌段共聚物；将嵌段聚合物分别溶解于四氢呋喃后，移入透析袋中，用纯水透析，透析液用滤膜过滤；过滤后的溶液进行冷冻干燥，得到载药胶束。该药物载体胶束具有核壳双层结构，外层为亲水性聚磷脂酰胆碱，内层为药物分子包裹层。该材料具有以下优点：属于纳米微粒；可实现药物对癌细胞靶向传递以及癌细胞内pH敏感性释放；载药量大；稳定性好；其靶向功能可有效减小药物对正常组织器官毒副作用。

主权项

一种纳米自组装药物载体体系，其结构特征在于：所述的高分子材料是由两条亲水性的聚磷脂酰胆碱链段和一条疏水性的聚S‑苄基‑L‑半胱氨酸链段偶联而成的AB₂型共聚物。