发明名称 |
一种聚醚酮树脂及其聚合终止的制备方法 |
摘要 |
一种新型聚醚酮树脂及其聚合终止的制备方法,属于高分子材料技术领域。通过该方法可以调节聚醚酮树脂的分子量。其是在氮气保护、搅拌下,将二苯砜加热到100℃~170℃,加入氟取代芳香单体和碱金属碳酸盐,加热到140℃~180℃时加入双酚单体,然后程序升温;再加入终止试剂单酚单体或单酚单体与二苯砜的混合物,反应5~120分钟,得到聚醚酮聚合物;最后将产物倾入水中,将得到的固体用粉碎机粉碎、过滤;再将得到的固体用乙醇或丙酮煮沸、过滤,重复煮沸、过滤过程5~6次;再用蒸馏水煮沸、过滤,重复煮沸、过滤过程5~6次;最到在烘箱中烘干,得到精制的聚醚酮聚合物。 |
申请公布号 |
CN103992472A |
申请公布日期 |
2014.08.20 |
申请号 |
CN201410219011.9 |
申请日期 |
2014.05.22 |
申请人 |
吉林大学 |
发明人 |
姜振华;岳喜贵;张海博;庞金辉;牟建新 |
分类号 |
C08G65/48(2006.01)I;C08G65/40(2006.01)I |
主分类号 |
C08G65/48(2006.01)I |
代理机构 |
长春吉大专利代理有限责任公司 22201 |
代理人 |
张景林;王恩远 |
主权项 |
一种聚醚酮树脂的聚合终止制备方法,其步骤如下:1)在氮气保护、搅拌下,将二苯砜加热到100℃~170℃,加入氟取代芳香单体和碱金属碳酸盐,加热到140℃~180℃时加入双酚单体;其中氟取代芳香单体、双酚单体、碱金属碳酸盐三者的摩尔比为1.01~1.05:1:1.02~1.50,反应体系的含固量为15%~30%;2)然后升温到180~220℃反应1~3小时,升温到250~270℃反应15~60分钟,升温到280~300℃反应15~60分钟,升温到300~320℃反应1~6小时;加入终止试剂单酚单体或单酚单体与二苯砜的混合物,反应5~120分钟,得到聚醚酮聚合物;其中,单酚单体是双酚单体摩尔量的0.01%~5%;3)最后将产物倾入水中,将得到的固体用粉碎机粉碎、过滤;再将得到的固体用乙醇或丙酮煮沸、过滤,重复煮沸、过滤过程5~6次;再用蒸馏水煮沸、过滤,重复煮沸、过滤过程5~6次;最后在烘箱中烘干,得到精制的聚醚酮聚合物。 |
地址 |
130012 吉林省长春市前进大街2699号 |