苯并咪唑取代的丙烯腈衍生物的制备方法

摘要

本发明公开了一种苯并咪唑取代的丙烯腈衍生物的制备方法，该方法以蒸馏水为溶剂，将2-腈甲基苯并咪唑加入到蒸馏水中，2-腈甲基苯并咪唑与蒸馏水的质量比为1∶100～130，加热到70～90℃，再加入芳醛，在无催化剂条件下2-腈甲基苯并咪唑与芳醛按摩尔比为1∶1.1～1.2进行反应，反应时间为1～5小时，制备成苯并咪唑取代的丙烯腈衍生物。本发明方法操作简便，未使用有机溶剂，无环境污染，而且未添加催化剂、反应条件易于控制，可广泛用于苯并咪唑取代的丙烯腈衍生物的合成。

主权项

一种苯并咪唑取代的丙烯腈衍生物的制备方法，所述的苯并咪唑取代的丙烯腈衍生物为2‑苯并咪唑‑3‑(2‑呋喃基)丙烯腈，其结构式如式I所示， 式中R为2‑呋喃基，其特征在于：以蒸馏水为溶剂，在搅拌条件下，将0.157g2‑腈甲基苯并咪唑悬浮于20mL蒸馏水中，然后将此悬浮液加热至80～90℃，使2‑腈甲基苯并咪唑完全溶解，再加入0.115g呋喃甲醛，将反应混合物在此温度下搅拌反应1小时，反应进程采用薄层色谱法在线监控，反应结束后，冷却反应液，抽滤，固体产物用乙醇洗涤，室温干燥，制备成2‑苯并咪唑‑3‑(2‑呋喃基)丙烯腈，其熔点为98～99℃，产率为98％。