一种制备环氧丙烷的方法

摘要

本发明公开了一种环氧丙烷的制备方法，该方法包括：(1)在10-50℃，将模板剂、无机硅源、无机钛源与水进行水解，得到凝胶混合物；(2)将上述凝胶混合物在pH值为9-11时晶化，将晶化后的产物过滤、干燥、去除模板剂，得到Ti-MCM-41分子筛；(3)在步骤(2)制备的Ti-MCM-41分子筛和第一有机溶剂存在下，使丙烯与有机过氧化物接触反应，其中，所述模板剂为通式为R¹Me₃NBr的烷基三甲基溴化铵，其中R¹代表C₁₂-C₂₂的直链烷基。本发明提供的制备环氧丙烷的方法，可以提高环氧丙烷的选择性和收率。

主权项

一种制备环氧丙烷的方法，该方法包括以下步骤：(1)在10‑50℃，将模板剂、无机硅源、无机钛源与水进行水解，得到凝胶混合物；(2)将上述凝胶混合物在pH值为9‑11时晶化，将晶化后的产物过滤、干燥、去除模板剂，得到Ti‑MCM‑41分子筛；(3)在硅烷化条件和第二有机溶剂存在下，将步骤(2)得到的Ti‑MCM‑41分子筛与有机硅化合物接触反应，得到改性Ti‑MCM‑41分子筛；(4)在步骤(3)制备的改性Ti‑MCM‑41分子筛和第一有机溶剂存在下，使丙烯与有机过氧化物接触反应；其中，所述模板剂为通式为R¹Me₃NBr的烷基三甲基溴化铵，其中R¹为C₁₂‑C₂₂的直链烷基；其中，在步骤(2)中，所述晶化的温度为10‑50℃，时间为3‑24小时；其中，所述有机过氧化物为异丙苯过氧化氢。