发明名称 组织再生引导膜及其制备方法
摘要 本发明涉及一种组织再生引导膜及其制备方法,该方法包括:前处理步骤,收集哺乳动物腹膜,流动水洗涤及脱毛、初步脱脂后备用;去抗原处理步骤,依次采用酶处理工艺、碱处理工艺、酸处理工艺和高渗处理工艺对备用的腹膜进一步脱脂,去除免疫原性;胶原纤维收缩处理步骤,对去抗原处理后的腹膜依次进行脱水、去除非亲水性物质和水洗处理,使腹膜的胶原纤维收缩;干燥步骤,将收缩处理后的腹膜平铺于培养皿表面,使腹膜的致密层接触培养皿,迅速转移至-60到-80℃冰箱中预冻1-8小时,再放入冻干机中冻干24-36小时后得到可引导组织再生的胶原膜。本发明的引导膜具有致密层和疏松层,还具有良好的生物相容性、亲水性和骨诱导能力,体内降解时间长。
申请公布号 CN103961752A 申请公布日期 2014.08.06
申请号 CN201310041671.8 申请日期 2013.02.02
申请人 深圳兰度生物材料有限公司 发明人 谭荣伟
分类号 A61L31/12(2006.01)I;A61L31/04(2006.01)I;A61L31/14(2006.01)I 主分类号 A61L31/12(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项  一种组织再生引导膜制备方法,其特征在于,包括如下步骤:前处理步骤,收集哺乳动物的腹膜,流动水洗涤及脱毛后采用流动水洗的机械法进行初步脱脂,再储存在0‑4℃环境中备用;去抗原处理步骤,依次采用酶处理工艺、碱处理工艺、酸处理工艺和高渗处理工艺对初步脱脂后备用的腹膜进一步脱脂,去除免疫原性;胶原纤维收缩处理步骤,对经去抗原处理后的腹膜依次进行脱水、去除非亲水性物质和水洗处理,使腹膜的胶原纤维收缩,提升膜组织的致密度;干燥步骤,将收缩处理后的腹膜平铺于培养皿表面,使腹膜的致密层接触培养皿,迅速转移至‑60到‑80℃冰箱中预冻1‑8小时,再放入冻干机中冻干24‑36小时后得到具有致密层和疏松层的可引导组织再生的胶原膜。
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