| 发明名称 | 作为吲哚胺2,3-双加氧酶的抑制剂的1,2,5-噁二唑 | ||
| 摘要 | 本发明涉及1，2，5-<img file="DSB00000557296900011.tif" wi="55" he="53" />二唑衍生物和它们的组合物，它们是吲哚胺2，3-双加氧酶的抑制剂，且可用于治疗癌症和其它病症，还涉及用于制备这样的1，2，5-二<img file="DSB00000557296900012.tif" wi="55" he="52" />唑衍生物的方法和中间体。本发明还提供了式I的IDO抑制剂或其可药用盐，其中R<sup>1</sup>是NH<sub>2</sub>或CH<sub>3</sub>；R<sup>2</sup>是Cl、Br、CF<sub>3</sub>、CH<sub>3</sub>或CN；R<sup>3</sup>是H或F；和n是1或2，等等。<img file="DSB00000557296900013.tif" wi="728" he="190" /> | ||
| 申请公布号 | CN102164902B | 申请公布日期 | 2014.07.23 |
| 申请号 | CN200980134351.9 | 申请日期 | 2009.07.07 |
| 申请人 | 因塞特公司 | 发明人 | A·P·坎布斯;E·W·岳;R·B·斯帕克斯;W·朱;J·周;Q·林;L·翁;T-Y·岳;P·刘 |
| 分类号 | C07D271/08(2006.01)I;A61K31/4245(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I;A61P19/00(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P27/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D271/08(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人 | 马崇德;刘健 |
| 主权项 | 式I化合物：<img file="FSB0000119652840000011.GIF" wi="907" he="463" />或其药学上可接受的盐，其中：R<sup>1</sup>是NH<sub>2</sub>或CH<sub>3</sub>；R<sup>2</sup>是Cl、Br、CF<sub>3</sub>、CH<sub>3</sub>或CN；R<sup>3</sup>是H或F；且n是1或2。 | ||
| 地址 | 美国德拉华州 | ||