发明名称 多黏菌素衍生物
摘要 本发明提供化合物,所述化合物在治疗中的用途,例如用于治疗微生物感染、尤其革兰氏阴性细菌(Gram negative bacteria)的微生物感染。所述化合物系基于多黏菌素且系由下式(I)代表:<img file="DDA0000505258220000011.GIF" wi="1042" he="784" />及其医药上可接受的盐,其中X系-NHC(O)-、-C(O)-、-OC(O)-、-CH<sub>2</sub>-或-SO<sub>2</sub>-;R<sup>5</sup>代表C<sub>10-12</sub>烷基(C<sub>4-6</sub>杂环基)、或C<sub>2-12</sub>烷基或C<sub>0-12</sub>烷基(C<sub>3-8</sub>环烷基),且该烷基或环烷基具有一个、两个或三个羟基,或-NF<sup>6</sup>R<sup>7</sup>基团,或一个-NR<sup>6</sup>R<sup>7</sup>基团及一个或两个羟基;且R<sup>1</sup>至R<sup>4</sup>及R<sup>6</sup>至R<sup>8</sup>系如说明书中所定义。
申请公布号 CN103946233A 申请公布日期 2014.07.23
申请号 CN201280055987.6 申请日期 2012.11.16
申请人 诺瓦克塔生物系统有限公司;肯塔柏抗感染有限公司 发明人 莫娜·萨阿迪;伊斯特·杜珀尔奇;帕梅拉·布朗;迈克尔·约翰·道森;斯乔尔德·尼古拉阿斯·沃德曼
分类号 C07K7/62(2006.01)I;A61K38/12(2006.01)I 主分类号 C07K7/62(2006.01)I
代理机构 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 代理人 王达佐;洪欣
主权项 一种式(I)化合物,<img file="FDA0000505258190000011.GIF" wi="1338" he="934" />其中:X代表‑NHC(O)‑、‑C(O)‑、‑OC(O)‑、‑CH<sub>2</sub>‑或‑SO<sub>2</sub>‑;且R<sup>1</sup>连同其所连接碳之α位的羰基及氮一起代表苯丙氨酸、亮氨酸或缬氨酸残基;R<sup>2</sup>连同其所连接碳之α位的羰基及氮一起代表亮氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸、苏氨酸、缬氨酸或正缬氨酸残基;R<sup>3</sup>连同其所连接碳之α位的羰基及氮一起代表苏氨酸或亮氨酸残基;R<sup>4</sup>连同其所连接碳之α位的羰基及氮一起代表α,γ‑二氨基丁酸或丝氨酸残基;R<sup>5</sup>代表C<sub>0‑12</sub>烷基(C<sub>4‑6</sub>杂环基),或C<sub>2‑12</sub>烷基或C<sub>0‑12</sub>烷基(C<sub>3‑8</sub>环烷基),其中所述烷基或环烷基具有:i)一个、两个或三个羟基,或ii)‑NR<sup>6</sup>R<sup>7</sup>基团,或iii)一个‑NR<sup>6</sup>R<sup>7</sup>基团及一个或两个羟基,R<sup>6</sup>代表氢或C<sub>1‑4</sub>烷基;且R<sup>7</sup>代表氢或C<sub>1‑4</sub>烷基,R<sup>8</sup>代表氢或甲基,或其医药上可接受的盐。
地址 英国赫特福德郡