| 发明名称 | 分化无核细胞及其制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及一种分化无核细胞及其制备方法。所述方法包括：在诱导分化成红细胞的试剂存在下培养条件永生化造血干细胞，其中所述试剂为IL-3和EPO；其中所述试剂将条件永生化造血干细胞诱导分化为成熟红细胞。所述红细胞可以治疗选自由以下组成的群组的病症：表征为成熟红细胞的缺陷的病症、表征为失血的病症、贫血、高歇氏病、溶血、嗜中性白血球减少症、血小板减少症、粒细胞减少和血友病。 | ||
| 申请公布号 | CN103937749A | 申请公布日期 | 2014.07.23 |
| 申请号 | CN201410168106.2 | 申请日期 | 2009.07.21 |
| 申请人 | 泰加生物工艺学公司 | 发明人 | 优素福·里菲利;布赖恩·柯蒂斯·特纳 |
| 分类号 | C12N5/10(2006.01)I;C12N5/0789(2010.01)I;C12N5/078(2010.01)I;A61K35/18(2006.01)I;A61P7/06(2006.01)I;A61P7/04(2006.01)I;A61P7/00(2006.01)I | 主分类号 | C12N5/10(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京律盟知识产权代理有限责任公司 11287 | 代理人 | 章蕾 |
| 主权项 | 一种制备成熟红细胞的方法，其包含：在诱导分化成红细胞的试剂存在下培养条件永生化造血干细胞，其中所述试剂为IL‑3和EPO；其中所述试剂将条件永生化造血干细胞诱导分化为成熟红细胞；其中通过以下来产生所述条件永生化造血干细胞：a.使用第一核酸转导多个造血干细胞，所述第一核酸包含编码MYC分子的核酸序列；b.使用第二核酸转导所述造血干细胞，所述第二核酸包含编码Bcl‑2、Bcl‑X或其组合的核酸序列；及c.将所述造血干细胞与IL‑3、IL‑6、干细胞因子、血小板生成素、Flt3配体或其组合一起培养；且其中在分化之前已抑制所述Myc分子的一种或多种活性，或已抑制Myc分子的存在。 | ||
| 地址 | 美国科罗拉多州 | ||