发明名称 |
具蕈毒碱受体拮抗剂和β2肾上腺素受体激动剂活性的二酰胺化合物 |
摘要 |
本发明涉及一种式I化合物;或其医药学上可接受的盐。所述化合物同时具有蕈毒碱受体拈抗剂与β2肾上腺素受体激动剂活性。本发明还涉及包含所述化合物的医药组合物、用于制备所述化合物的方法和中间物,以及使用所述化合物作为支气管扩张剂来治疗肺部病症的方法。<img file="DDA0000497571940000011.GIF" wi="1688" he="464" /> |
申请公布号 |
CN103936716A |
申请公布日期 |
2014.07.23 |
申请号 |
CN201410175377.0 |
申请日期 |
2010.04.16 |
申请人 |
施万制药 |
发明人 |
阿达姆·休斯;丹尼尔·卞;陈燕;梅丽莎·弗勒里;约翰·R·雅各布森;埃里克·L·斯唐厄兰;理查德·D·威尔逊;罗斯·严 |
分类号 |
C07D401/12(2006.01)I;A61K31/4709(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I |
主分类号 |
C07D401/12(2006.01)I |
代理机构 |
北京律盟知识产权代理有限责任公司 11287 |
代理人 |
章蕾 |
主权项 |
一种选自如下的化合物,(a)联苯‑2‑基氨基甲酸1‑[2‑({3‑[2‑(3‑{(S)‑2‑[(R)‑2‑羟基‑2‑(8‑羟基‑2‑氧代‑1,2‑二氢喹啉‑5‑基)乙基氨基]丙基}苯基)乙酰基氨基]‑丙基}甲基氨甲酰基)‑乙基]哌啶‑4‑基酯:<img file="FDA0000497571920000011.GIF" wi="1713" he="447" />或其医药学上可接受的盐;(b)联苯‑2‑基氨基甲酸1‑(2‑{[4‑(4‑{[(R)‑2‑羟基‑2‑(8‑羟基‑2‑氧代‑1,2‑二氢喹啉‑5‑基)乙基氨基]甲基}‑2,5‑二甲基苯基氨甲酰基)丁基]甲基氨甲酰基}乙基)‑哌啶‑4‑基酯:<img file="FDA0000497571920000012.GIF" wi="1699" he="535" />或其医药学上可接受的盐;(c)联苯‑2‑基氨基甲酸1‑(2‑{[3‑(4‑{2‑[(R)‑2‑羟基‑2‑(8‑羟基‑2‑氧代‑1,2‑二氢喹啉‑5‑基)乙基氨基]乙基}苯基氨甲酰基)苯基]甲基氨甲酰基}乙基)哌啶‑4‑基酯:<img file="FDA0000497571920000013.GIF" wi="1945" he="568" />或其医药学上可接受的盐;以及(d)联苯‑2‑基氨基甲酸1‑{2‑[(4‑{[2‑(3‑{(R)‑2‑[(R)‑2‑羟基‑2‑(8‑羟基‑2‑氧代‑1,2‑二氢喹啉‑5‑基)乙基氨基]丙基}苯基)乙基氨甲酰基]甲基}苯基)‑甲基氨甲酰基]乙基}哌啶‑4‑基酯:<img file="FDA0000497571920000021.GIF" wi="1807" he="530" />或其医药学上可接受的盐。 |
地址 |
美国加利福尼亚州 |