发明名称 |
抗丙肝药物Boceprevir的中间体Ⅱ及其制备方法和应用 |
摘要 |
本发明涉及用于抗丙肝药物Boceprevir的制备方法技术领域。本发明提供的化合物F结构式如下。该类化合物的制备,操作简便,收率较高。使用该类化合物可用于抗丙肝药物Boceprevir的合成,这为抗丙肝药物Boceprevir的合成提供了新的思路和方法。并且该类化合物分子中带有紫外发色基团较原有合成方法检测更加方便,另外羟基上苄基的引入避免了缩合步骤中因羟基亲核性造成的副反应,与现有的合成方法相比有一定的优势。<img file="DDA00002751884500011.GIF" wi="379" he="579" /> |
申请公布号 |
CN103936616A |
申请公布日期 |
2014.07.23 |
申请号 |
CN201310019723.1 |
申请日期 |
2013.01.18 |
申请人 |
上海医药工业研究院 |
发明人 |
姚旻;袁哲东;杨玉雷;张浩宇 |
分类号 |
C07C237/14(2006.01)I;C07C231/12(2006.01)I;C07K5/023(2006.01)I |
主分类号 |
C07C237/14(2006.01)I |
代理机构 |
上海金盛协力知识产权代理有限公司 31242 |
代理人 |
解文霞 |
主权项 |
如下的通式化合物F:<img file="FDA00002751884300011.GIF" wi="386" he="587" />R为苯环的任意位置取代基,R为氢、烷基或烷氧基;A为酸根。 |
地址 |
200040 上海市静安区北京西路1320号 |