发明名称 |
香蕉MYB转录因子MaMYB的克隆及表达载体构建 |
摘要 |
本发明公开香蕉MYB转录因子MaMYB的克隆及表达载体构建,提取香蕉“Musa spp.”总RNA,反转录合成cDNA,以此为模板,设计特异引物,利用PCR方法获得MaMYB基因的全长cDNA,与pMD-18T载体连接,转化大肠杆菌DH5α感受态细胞,挑取阳性克隆得到香蕉MaMYB基因,该基因的cDNA全长946bp,包括起始密码子前的上游序列和多聚A尾巴。利用实时荧光定量PCR测定了果实发育不同阶段MaMYB基因的表达水平,证实果皮光滑的野生型的表达水平明显高于果皮有绒毛的突变体中的表达水平,连接到植物表达载体Cam35S-gfp上,构建一个新的植物表达载体。该基因会影响香蕉果皮表皮毛发育。 |
申请公布号 |
CN103214564B |
申请公布日期 |
2014.07.16 |
申请号 |
CN201310141184.9 |
申请日期 |
2013.04.23 |
申请人 |
中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所 |
发明人 |
李志英;徐立;黄碧兰;丛汉卿;张俊芳;李克烈 |
分类号 |
C07K14/415(2006.01)I;C12N15/29(2006.01)I;C12N15/82(2006.01)I |
主分类号 |
C07K14/415(2006.01)I |
代理机构 |
海口翔翔专利事务有限公司 46001 |
代理人 |
刘清莲 |
主权项 |
香蕉MYB转录因子MaMYB,其特征在于其编码核苷酸序列为:<img file="FDA0000459744200000011.GIF" wi="1911" he="1257" /> |
地址 |
571737 海南省儋州宝岛新村品资所 |