| 发明名称 | 一氧化氮供体型他米巴罗汀衍生物、其制备方法和用途 | ||
| 摘要 | 本发明涉及药物化学领域，公开了一类一氧化氮供体型他米巴罗汀衍生物及其制备方法和用途。更具体的说，本发明提供了结构通式(I)所示的化合物，其中R的定义见本专利的说明书，该类衍生物是由Furoxan型一氧化氮供体与RAR激动剂他米巴罗汀通过各种连接基团以酯键或酰胺键杂合而得到的一类多靶点化合物，适合作为抗肿瘤药物用于治疗各种白血病。<img file="2011101852293100004dest_path_image001.GIF" wi="299" he="112" /> | ||
| 申请公布号 | CN102295618B | 申请公布日期 | 2014.07.09 |
| 申请号 | CN201110185229.3 | 申请日期 | 2011.07.04 |
| 申请人 | 潍坊博创国际生物医药研究院 | 发明人 | 徐文方;边海勇;张磊;王学健;冯金红 |
| 分类号 | C07D271/08(2006.01)I;A61K31/4245(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I | 主分类号 | C07D271/08(2006.01)I |
| 代理机构 | 济南舜源专利事务所有限公司 37205 | 代理人 | 苗峻 |
| 主权项 | 通式(<b>I</b>)所示的一氧化氮供体型他米巴罗汀衍生物：<img file="967907dest_path_image001.GIF" wi="309" he="114" />其中结构通式(<b>I</b>)中R为氧原子、对苯二酚残基、甘氨酸残基、L‑丙氨酸残基、L‑亮氨酸残基、L‑缬氨酸残基或者下述结构通式(<b>II</b>)的连接基团：<img file="885048dest_path_image002.GIF" wi="121" he="85" />结构通式(<b>II</b>)的连接基团中R<sub>1</sub>为碳原子数为2~6的二元醇残基、碳原子数为2~6的二元胺残基、乙醇胺残基。 | ||
| 地址 | 261205 山东省潍坊市高新二路36号 | ||