一种阳离子型苯丙微乳液的制备方法

摘要

针对目前阳离子型苯丙微乳液制备方法中存在的乳化剂含量高、粒径分布宽、乳液稳定性差的缺点，提供了一种阳离子型苯丙微乳液的制备方法。具体是首先采用阳离子型双子表面活性剂作乳化剂制备苯丙预乳液，然后以水溶性偶氮化合物作引发剂制备种子胶乳，接着向种子胶乳中连续滴加苯丙预乳液和水溶性偶氮引发剂制得阳离子型苯丙微乳液。此方法的优越性在于制得的纳米级阳离子型苯丙微乳液的乳化剂含量低、粒径分布窄、凝胶率低及乳液稳定性好。

主权项

一种阳离子型苯丙微乳液的制备方法，其步骤如下： （1）向去离子水中加入阳离子型双子表面活性剂，在惰性气体保护下，搅拌混合，得到阳离子型双子表面活性剂溶液；其中，阳离子型双子表面活性剂的加入量为阳离子型双子表面活性剂总量的5～10wt%； （2）向步骤（1）制得的阳离子型双子表面活性剂溶液中滴加由苯乙烯、丙烯酸酯和功能性单体组成的混合单体，搅拌混合均匀，制得苯丙预乳液；其中，混合单体的加入量为混合单体总量的90～95wt%；所述功能性单体为丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酰胺、衣康酸单丁酯、衣康酸中的任一种，其添加量为苯乙烯质量的0.03～0.1倍； （3）向去离子水中加入阳离子型双子表面活性剂、水溶性偶氮引发剂，制得引发剂水溶液；其中，阳离子型双子表面活性剂的加入量为阳离子型双子表面活性剂总量的90～95wt%，水溶性偶氮引发剂的加入量为水溶性偶氮引发剂总量的40～80wt%； （4）在惰性气体保护下，控制搅拌速率为150～300转/分，将步骤（3）得到的引发剂水溶液升温至60～80℃后加入剩余的所述混合单体，持续搅拌、反应直到蓝光出现，制得苯丙种子胶乳； （5）用去离子水将剩余的水溶性偶氮引发剂配制成0.005～0.1g/ml的水溶性偶氮引发剂水溶液； （6）向步骤（4）制得的苯丙种子胶乳中缓慢滴加步骤（2）所得的苯丙预乳液和步骤（5）配制的水溶性偶氮引发剂水溶液； （7）滴加完毕后在70～85℃下继续反应，制得阳离子型苯丙微乳液。