| 发明名称 |
一类CDDO咪唑衍生物、其制备方法和用途 |
| 摘要 |
本发明公开了一类具有通式I结构的新型CDDO咪唑衍生物或其药学上可接受的盐、其制备方法和医药用途，属于生物医药领域。该类化合物的制备方法反应条件温和，所用试剂低毒，原料易得，后处理方便。药理实验研究表明，本发明化合物具有优良的抗肿瘤活性，可以作为抗肿瘤药物应用。<img file="DSA0000102826780000011.GIF" wi="811" he="421" />。 |
| 申请公布号 |
CN103897011A |
申请公布日期 |
2014.07.02 |
| 申请号 |
CN201410142477.3 |
申请日期 |
2014.04.10 |
| 申请人 |
中国药科大学 |
发明人 |
陈莉;罗群峰;刘金红;刘燕;胡经林;裴江鸿 |
| 分类号 |
C07J63/00(2006.01)I;A61K31/58(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07J63/00(2006.01)I |
| 代理机构 |
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代理人 |
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| 主权项 |
1.一种通式I所示的CDDO咪唑衍生物或其药学上可接受的盐： <img file="FSA0000102826790000011.GIF" wi="951" he="426" />其中：R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>分别选自F-；Cl-；Br-；I-；F<sub>3</sub>C-；F<sub>2</sub>HC-；FH<sub>2</sub>C-；NC-；O<sub>2</sub>N-；<img file="FSA0000102826790000012.GIF" wi="1355" he="147" />其中R<sub>5</sub>、R<sub>6</sub>分别选自氢或1至7个碳原子的直链或支链烷基；R<sub>3</sub>：当R<sub>4</sub>与咪唑环N<sub>1</sub>相连时，R<sub>3</sub>不存在；否则，R<sub>3</sub>选自氢或1至7个碳原子的直链或支链烷基； R<sub>4</sub>选自含1至8个碳原子的直链或支链脂肪烃片段。 |
| 地址 |
211198 江苏省南京市江宁区龙眠大道639号 |
