发明名称 |
具有惰性端基的聚噁唑啉、由被保护的引发基团制备的聚噁唑啉以及相关化合物 |
摘要 |
本发明提供通过用惰性化学基团终止聚噁唑啉聚合而制备的新型官能性聚噁唑啉衍生物。此外,本发明展示了具有被保护官能团的新型亲电引发剂的合成,所述亲电引发剂能够引发噁唑啉聚合并能经受住聚合条件。这些引发剂用来合成上述惰性末端的聚噁唑啉衍生物以及具有活性端基的其它聚噁唑啉。此外,本发明提供聚噁唑啉-脂质轭合物和使用这种聚噁唑啉-脂质轭合物制备的脂质体组合物。本发明还公开了使用前述物质制备其与靶分子的轭合物的方法。 |
申请公布号 |
CN102149749B |
申请公布日期 |
2014.06.25 |
申请号 |
CN200980135512.6 |
申请日期 |
2009.07.10 |
申请人 |
塞瑞纳治疗公司 |
发明人 |
J·米尔顿·哈里斯;迈克尔·大卫·本特利;尹健相;米夏埃尔·赖夫;赖纳·乔丹 |
分类号 |
C08G73/06(2006.01)I;C08L79/04(2006.01)I;A61K9/127(2006.01)I |
主分类号 |
C08G73/06(2006.01)I |
代理机构 |
北京天昊联合知识产权代理有限公司 11112 |
代理人 |
丁业平;金小芳 |
主权项 |
一种由以下通式结构表示的单官能聚噁唑啉衍生物:X‑R′‑POZ‑S‑R*其中:POZ是结构为‑[N(COR<sub>2</sub>)CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>]<sub>n</sub>‑的聚噁唑啉聚合物;X是活性官能团或能够转化为活性官能团的基团,所述活性官能团能够与靶分子上的结合配偶体形成键合;R′是连接基团;对于所述聚噁唑啉聚合物的每个重复单元,R<sub>2</sub>独立地选自未取代或取代的烷基、烯基、芳烷基或杂环烷基;R*是选自未取代或取代的烷基、烯基、芳烷基或杂环烷基中的惰性基团;且n是3‑1000的整数。 |
地址 |
美国亚拉巴马州 |