发明名称 |
6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲腈的合成方法 |
摘要 |
本发明涉及一种6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲腈的合成方法。该6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲腈的合成方法,包括以下步骤:2-氨基-5-溴吡啶和N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛在50-110℃反应2-10小时制得(E)-N'-(5-溴吡啶-2-基)-N,N-二甲基甲脒;在溶剂中,(E)-N'-(5-溴吡啶-2-基)-N,N-二甲基甲脒与溴乙腈在碱作用下于50-150℃反应5-35小时,然后经乙酸乙酯萃取、水洗涤、干燥、旋转蒸发浓缩后得6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲腈粗产品,粗产品溶剂重结晶后得纯品。本发明的有益效果:反应条件温和,易于操作,且产品质量稳定,纯度高。 |
申请公布号 |
CN103880843A |
申请公布日期 |
2014.06.25 |
申请号 |
CN201410131702.3 |
申请日期 |
2014.04.03 |
申请人 |
定陶县友帮化工有限公司 |
发明人 |
李鑫;樊红莉;曹惊涛;来新胜 |
分类号 |
C07D471/04(2006.01)I |
主分类号 |
C07D471/04(2006.01)I |
代理机构 |
济南泉城专利商标事务所 37218 |
代理人 |
张贵宾 |
主权项 |
一种6‑溴咪唑并[1,2‑a]吡啶‑3‑甲腈的合成方法,其特征在于:包括以下步骤:(1)制备(E)‑N'‑(5‑溴吡啶‑2‑基)‑N,N‑二甲基甲脒:2‑氨基‑5‑溴吡啶和N,N‑二甲基甲酰胺二甲基缩醛在50‑110℃反应2‑10小时制得(E)‑N'‑(5‑溴吡啶‑2‑基)‑N,N‑二甲基甲脒;(2)制备产品:在溶剂中,(E)‑N'‑(5‑溴吡啶‑2‑基)‑N,N‑二甲基甲脒与溴乙腈在碱作用下于50‑150℃反应5‑35小时,然后经乙酸乙酯萃取、水洗涤、干燥、旋转蒸发浓缩后得6‑溴咪唑并[1,2‑a]吡啶‑3‑甲腈粗产品,粗产品溶剂重结晶后得纯品。 |
地址 |
274100 山东省菏泽市定陶县仿山经济开发区(天元公司西邻) |