一种两亲性共聚网络的制备方法

摘要

本发明提供了一种两亲性共聚网络的制备方法，其特征在于，具体步骤包括：将含PDMS基大分子链转移试剂、亲水单体、溶剂和引发剂混合，反应得到两亲性三嵌段聚合物；将两亲性三嵌段聚合物、引发剂、含两双键小分子单体和溶剂混合，反应得到末端含悬垂双键的两亲性五嵌段聚合物；将所得的末端含悬垂双键的两亲性五嵌段聚合物和正烷基伯胺反应得到末端改性的两亲性五嵌段聚合物；将末端改性的两亲性五嵌段聚合物、含氢硅油或含氢硅烷、溶剂和催化剂混合，反应得到两亲性共聚网络。本发明所制备的两亲性共连续网络在生物医用材料领域，如可控药物释放载体、人工胰腺构造、隐形眼镜材料方面均有应用。

主权项

一种两亲性共聚网络的制备方法，其特征在于，具体步骤包括：第一步：将正十二烷基硫醇、碱液、丙酮和催化剂在‑15℃‑15℃条件下混合，加入CS₂和多卤代烷，在惰性气体保护下，反应1‑48h，得到RAFT试剂；其中，正十二烷基硫醇、碱液、丙酮、催化剂、CS₂、多卤代烷的质量比为100∶30‑300∶100‑1000∶0.1‑1∶30‑300∶30‑300；第二步：将所得的RAFT试剂、功能化聚甲基硅氧烷、羧酸活化剂、脱水剂和溶剂混合，在0‑100℃条件下，反应1‑48h，得到含PDMS基大分子链转移试剂；RAFT试剂、功能化聚二甲基硅氧烷、羧酸活化剂、脱水剂、溶剂的重量比为100∶10‑500∶50‑200∶5‑20∶500‑5000；第三步：将含PDMS基大分子链转移试剂、亲水单体、溶剂和引发剂混合，在惰性气体保护下，在60‑100℃条件下，反应0.5‑24h，得到两亲性三嵌段聚合物；其中亲水单体、含PDMS大分子链转移试剂、引发剂、溶剂的质量比为100∶0.1‑10∶0.01‑0.1∶200‑5000；第四步：将上述两亲性三嵌段聚合物、引发剂、含两双键小分子单体和溶剂混合，在惰性气氛下，于60‑100℃下反应0.5‑24h，得到末端含悬垂双键的两亲性五嵌段聚合物；其中含两双键小分子单体、两亲性三嵌段聚合物、引发剂和溶剂质量比为100∶100‑500∶10‑100∶500‑1000；第五步：将所得的末端含悬垂双键的两亲性五嵌段聚合物和正烷基伯胺在惰性气氛下，在0‑100℃条件反应1‑48h，得到末端改性的两亲性五嵌段聚合物；其中末端含悬垂双键的两亲性五嵌段聚合物和正烷基伯胺的重量比为100∶50‑500；第六步：将所得的末端改性的两亲性五嵌段聚合物、含氢硅油或含氢硅烷、溶剂和催化剂混合，在30℃‑130℃恒温反应0.1‑48h，得到两亲性共聚网络；其中末端改性的两亲性五嵌段聚合物、含氢硅油或含氢硅烷、催化剂和溶剂的质量比为100∶50‑500∶0.1‑10∶500‑2000。