发明名称 一种锌基锑化物纳米结构的制备方法
摘要 本发明属于纳米结构制备方法类,具体一种锌基锑化物纳米结构的制备方法,其特征在于:以四氢呋喃(THF)和二甲基亚枫(DMSO)为溶剂,以纯度在99.9%以上的高纯锌粉(Zn)、硼氢化纳(NaBH<sub>4</sub>)和三氯化锑(SbCl<sub>3</sub>)为反应溶质制备而成。本发明具有简单易行、能获得高质量纳米结构的优点,还具有反应过程中不需要持续通保护气体,反应温度低等优点,是一种既经济实惠又简单的制备方法。
申请公布号 CN102863017B 申请公布日期 2014.06.04
申请号 CN201210374580.1 申请日期 2012.09.29
申请人 浙江东晶光电科技有限公司 发明人 李京波;孟秀清;李庆跃;李凯;池旭明;夏建白
分类号 C01G19/00(2006.01)I;B82Y30/00(2011.01)I 主分类号 C01G19/00(2006.01)I
代理机构 金华科源专利事务所有限公司 33103 代理人 黄飞
主权项 一种锌基锑化物纳米结构的制备方法,其特征在于:具体制备步骤如下:A、采用简单的溶胶‑凝胶方法,以纯度在99.9%以上的高纯Zn和SbCl<sub>3</sub>作为反应溶质,以NaBH<sub>4</sub>作为还原剂,向反应容器内加入Zn粉和NaBH<sub>4</sub>,使Zn的在反应系统中的浓度保持在0.05‑0.4M之间,并加入THF溶剂,在开始反应前首先用纯度为99.99%以上的高纯氩气对反应系统进行彻底吹扫,以除去容器内的空气,然后在50‑80℃回流搅拌30‑60分钟,形成溶液(a);B、称取一定量的SbCl<sub>3</sub>,溶于15‑30ml THF中,使SbCl<sub>3</sub>在反应系统中的浓度保持在0.02‑0.3M之间,形成溶液(b);C、将溶液(b)加入到溶液(a)中,并用纯度为99.9%以上的高纯氩气再次对反应系统进行吹扫,然后在60‑180℃回流搅拌15‑30小时搅拌使其充分反应;D、反应完毕后,停止对反应系统进行加热,让其自然降温至室温;E、对反应产物进行离心,并用纯度为99.5%的乙醇洗涤三次;F、将离心后产物在70℃真空下烘干2‑5小时;G、将干燥后的样品在200‑400℃真空退火1‑2小时。
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