低分子岩藻聚糖硫酸酯及其对糖尿病肾病的作用

摘要

本发明公开了一种低分子岩藻聚糖硫酸酯的制备工艺，通过盐酸降解、脱盐、离子交换柱洗脱等制备得到低分子岩藻聚糖硫酸酯。药理活性实验表明，本发明的方法制备的低分子岩藻聚糖硫酸酯能够明显改善肾功能，降低蛋白尿，延缓肾小球硬化，发挥肾脏保护作用。动物实验表明：低分子岩藻聚糖硫酸酯效果明显好于相同剂量的岩藻聚糖硫酸酯，因此，可以以本发明的低分子岩藻聚糖硫酸酯为原料用于制备治疗糖尿病肾病的药物，或直接利用本发明的低分子岩藻聚糖硫酸酯为药物用于治疗糖尿病肾病。

主权项

一种低分子岩藻聚糖硫酸酯的制备工艺，其特征在于：步骤如下：（1）取岩藻聚糖硫酸酯，用盐酸进行降解，盐酸浓度为0.05～0.2mol/L，降解温度为50～60℃，降解时间为12～18h；（2）上述酸降解后，通过截留分子量为6000Da的超滤膜进行粗分，得到<6000Da的LMWF；（3）上述<6000Da的LMWF经SephdexG‑10凝胶柱脱盐，再经Q‑Sepharose离子交换柱分离，初始流动相为2mol/L氯化钠溶液，梯度洗脱，浓度逐渐降低至0，取对应于流动相浓度为0.3～0.6mol/L时的洗脱液，浓缩干燥得组分LMWF‑2；然后，LMWF‑2进行Bio‑gelP4凝胶柱分离纯化，流动相为0.15mol/L氯化钠溶液，等比洗脱，得到四个糖组分，取第三个被洗脱下来的组分，SephdexG‑10凝胶柱脱盐，浓缩、冷冻干燥，即得低分子岩藻聚糖硫酸酯。