发明名称 |
尖吻蝮蛇血凝酶基因及其表达载体、宿主细胞和重组蛋白的制备方法 |
摘要 |
尖吻蝮蛇血凝酶基因及其表达载体、宿主细胞和重组蛋白的制备方法,属于生物医学。本发明血凝酶成熟蛋白为含236个氨基酸残基,分子量36000±3000Da,等电点6.59的单链糖蛋白,该蛋白氨基酸全序为SEQNO:1;编码该蛋白的基因为783个核苷酸组成的序列SEQNO:2。该酶具有精氨酸酯酶活性和纤维蛋白原水解活性,能优先降解纤维蛋白原Aα链。本发明所述基因能应用于基因工程制备,提供了利用该基因构建表达载体及用宿主细胞获得重组该血凝酶蛋白的方法,并重述了分子生物学获得该基因的方法。 |
申请公布号 |
CN102660565B |
申请公布日期 |
2014.05.21 |
申请号 |
CN201210123508.1 |
申请日期 |
2012.04.25 |
申请人 |
郑颖;范泉水 |
发明人 |
郑颖;范泉水;叶锋平;沈居仁 |
分类号 |
C12N15/57(2006.01)I;C12N9/64(2006.01)I;C12N15/10(2006.01)I;C12N15/70(2006.01)I;C12N15/81(2006.01)I |
主分类号 |
C12N15/57(2006.01)I |
代理机构 |
昆明科阳知识产权代理事务所 53111 |
代理人 |
孙山明 |
主权项 |
一种编码 36KDa‑HCA 单链尖吻蝮蛇血凝酶的基因,其特征是该基因自5’端至3’端由783个核苷酸编码组成,DNA序列为SEQ ID NO:2;该基因编码的单链糖蛋白的成熟蛋白含236个氨基酸残基,氨基酸序列为SEQ ID NO:1,其中含24个氨基酸残基的信号肽部分;该基因编码的单链糖蛋白的分子量为36±3 KDa,等电点为6.59。 |
地址 |
650018 云南省昆明市大观路168号 |