聚酯树脂的聚合方法

摘要

本发明涉及一种聚酯树脂的聚合方法，主要解决现有生产过程中钛催化合成的瓶级聚酯切片瓶片后固相聚合较慢、乙醛含量高的问题。本发明通过采用以二元羧酸和亚烷基二醇为原料，在钛催化剂存在下进行酯化反应，然后在真空条件下进行缩聚反应得到聚酯产物，其中在缩聚步骤前，以选自元素周期表中IIA、IB、IIB、VIIB、VIII中的至少一种金属化合物G为助催化剂加入反应体系中的技术方案较好地解决了该问题，可用于聚酯的工业生产中。

主权项

一种聚酯树脂的聚合方法，包括以下步骤：a）以二元羧酸和二元醇为原料，在反应温度为230～280℃，反应压力为常压～0.5MPa条件下进行酯化反应，得到预聚物，然后在反应温度为250～320℃，反应压力为小于150Pa的真空条件下进行熔融缩聚反应得到聚酯产物；使用的催化剂包括以下原料物质在0～200℃反应0.5～10小时的反应产物：(1) 具有以下通式的钛化合物A：        Ti(OR)₄    R为选自1～10个碳原子的直链或支化烷基；(2) 选自具有2～10个碳原子的二元醇B；(3) 选自元素周期表中IA的至少一种金属化合物C；(4) 选自有机酸中的至少一种脂肪族有机酸D；(5) 选自磷化合物中的至少一种磷酸酯化合物E；(6) 选自元素周期表中IIA、IB、IIB、VIIB 、VIII中的至少一种金属化合物F；其中，二元醇B与钛化合物A的摩尔比为1～8∶1；金属化合物C与钛化合物A的摩尔比为0.1～10∶1；脂肪族有机酸D与钛化合物A的摩尔比为1～20∶1；磷酸酯化合物E与钛化合物A的摩尔比为>0～10∶1；金属化合物F与钛化合物A的摩尔比为0.1～20∶1；在缩聚反应前加入选自元素周期表中IIA、IB、IIB、VIIB 、VIII中的至少一种金属化合物G作为助催化剂，金属化合物G的用量基于熔融缩聚反应得到聚酯产物的重量为1～100ppm；b）将熔融缩聚得到的聚酯产物经预结晶处理后，在反应温度为200～250℃，反应压力为小于100Pa的条件下进行固相聚合以得到特性粘度大于0.9分升/克的聚酯。