发明名称 一种甲基磺草酮的制备方法
摘要 本发明提供了一种甲基磺草酮的制备方法,以邻硝基甲苯、氯磺酸、氯化亚砜、亚硫酸钠、氯乙酸、1,3-环己二酮等为原料,在催化剂及酸碱存在下制备目标产物。该制备方法从常见化工原料出发,各步反应流程均为常规操作条件,三废量较小,总收率61%以上,产品纯度高,甲基磺草酮粗品纯度大于98%,并可进一步纯化,适合应用于规模化的工业生产。
申请公布号 CN103772243A 申请公布日期 2014.05.07
申请号 CN201310743858.2 申请日期 2013.12.30
申请人 北京英力精化技术发展有限公司;湖北汇达科技发展有限公司 发明人 李永芳;黄碧波;凌云;罗海章
分类号 C07C317/24(2006.01)I;C07C315/04(2006.01)I 主分类号 C07C317/24(2006.01)I
代理机构 北京智汇东方知识产权代理事务所(普通合伙) 11391 代理人 康正德;范晓斌
主权项 1.一种甲基磺草酮的制备方法,包括如下步骤:(1)邻硝基甲苯与氯磺酸进行加成反应,再在催化剂DMF作用下与SOCl<sub>2</sub>经酰氯化反应,制得3-硝基-4-甲基苯磺酰氯:<img file="FDA0000449711890000011.GIF" wi="1427" he="395" />(2)在无机碱的存在下,用亚硫酸钠还原3-硝基-4-甲基苯磺酰氯得到3-硝基-4-甲基苯基亚磺酸钠;再加入氯乙酸和吸附剂,吸附剂选自活性炭、硅藻土、活性氧化铝和硅胶,用于除去反应体系中的二聚体类杂质;过滤,滤液中3-硝基-4-甲基苯基亚磺酸钠与氯乙酸缩合、脱羧生成中间产物A:2-硝基-4-甲砜基甲苯(NMST):<img file="FDA0000449711890000012.GIF" wi="1692" he="430" />(3)在酸溶剂和Cat-1存在下,用氧化剂硝酸氧化NMST得到中间体B:2-硝基-4-甲砜基苯甲酸(NMSBA):<img file="FDA0000449711890000013.GIF" wi="1363" he="429" />其中Cat-1选自MnCl<sub>2</sub>、ZnCl<sub>2</sub>、CoCl<sub>2</sub>和V<sub>2</sub>O<sub>5</sub>;(4)NMSBA与氯化亚砜在有机溶剂以及催化剂DMF的存在下进行酰氯化反应,得到2-硝基-4-甲砜基苯甲酰氯;加入环己二酮/有机碱/有机溶剂的混合溶液,2-硝基-4-甲砜基苯甲酰氯与1,3-环己二酮进行缩合反应,再加入Cat-2以及有机碱,经重排反应制得目标产品甲基磺草酮:<img file="FDA0000449711890000021.GIF" wi="1873" he="362" />其中Cat-2为丙酮氰醇或8-羟基喹啉。
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