新型哌嗪酰胺衍生物,申请号CN201410037876.3-传众专利搜索

发明名称	新型哌嗪酰胺衍生物
摘要	本发明涉及式(I)的新型哌嗪酰胺衍生物，其中R<sup>1</sup>至R<sup>11</sup>，W，X和Y如说明书和权利要求书中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物与LXRα和LXRβ结合，并且可用作药物。<img file="DDA0000462289130000011.GIF" wi="631" he="481" />
申请公布号	CN103772299A	申请公布日期	2014.05.07
申请号	CN201410037876.3	申请日期	2008.08.04
申请人	霍夫曼-拉罗奇有限公司	发明人	亨丽埃塔·德姆洛;伯德·库茵;乌尔丽克·奥布斯特·森德;斯蒂芬·勒韦尔;坦贾·舒尔兹-加施;马修·赖特;勒内·慧勒
分类号	C07D241/04(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D211/60(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/497(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61P1/18(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P17/06(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P27/02(2006.01)I	主分类号	C07D241/04(2006.01)I
代理机构	中科专利商标代理有限责任公司 11021	代理人	柳春琦
主权项	1.式(I)化合物<img file="FDA0000462289110000011.GIF" wi="631" he="481" />其中X是N或CH；Y是N或CH；R<sup>1</sup>是低级-烷基，低级-烷氧基-低级-烷基，卤代-低级-烷基，低级-链烯基，环烷基，环烷基-低级-烷基，芳基，芳基-低级-烷基，杂环基，杂环基-低级-烷基，杂芳基或杂芳基-低级-烷基，其中环烷基，芳基，杂环基或杂芳基可以任选被1至5个取代基取代，所述的取代基独立地选自：卤素，低级-烷基，低级-烷氧基，氟-低级-烷基和氟-低级-烷氧基；R<sup>2</sup>是低级-烷基，氟-低级-烷基，低级-烷氧基-低级-烷基，环烷基，环烷基-低级-烷基，芳基，芳基-低级-烷基，杂环基，杂环基-低级-烷基，杂芳基或杂芳基-低级-烷基，其中环烷基，芳基，杂环基或杂芳基可以任选被1至5个取代基取代，所述的取代基独立地选自：卤素，低级-烷基，低级-烷氧基，氟-低级-烷基，氟-低级-烷氧基，低级-烷氧基-羰基和苯基；R<sup>3</sup>是芳基或杂芳基，所述芳基或杂芳基可以任选被1至5个取代基取代，所述的取代基独立地选自：卤素，CN，低级-烷基，氟-低级-烷基，低级-烷氧基和氟-低级-烷氧基；R<sup>4</sup>，R<sup>5</sup>，R<sup>6</sup>，R<sup>7</sup>，R<sup>8</sup>，R<sup>9</sup>，R<sup>10</sup>和R<sup>11</sup>相互独立地是氢或低级-烷基，或R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>结合在一起，或R<sup>6</sup>和R<sup>7</sup>结合在一起，或R<sup>8</sup>和R<sup>9</sup>结合在一起，或R<sup>10</sup>和R<sup>11</sup>结合在一起，以与它们连接的碳原子一起形成环，并且-R<sup>4</sup>-R<sup>5</sup>-，-R<sup>6</sup>-R<sup>7</sup>-，-R<sup>8</sup>-R<sup>9</sup>-和/或-R<sup>10</sup>-R<sup>11</sup>-是-(CH<sub>2</sub>)<sub>2-6</sub>-；及其药用盐，其中芳基是苯基或萘基；其中杂环基选自：哌啶基，哌嗪基，吡咯烷基，咪唑烷基，吡唑烷基，吡喃基，吗啉基和氧杂环丁烷基；并且其中杂芳基选自：异<img file="FDA0000462289110000021.GIF" wi="65" he="75" />唑基、喹啉基、噻吩基、吡啶基和吡嗪基。
地址	瑞士巴塞尔