| 摘要 |
Настоящее изобретение относится к соединениям формулыгде Rпредставляет собой водород или фенил, возможно, содержащий в качестве заместителя галоген, CN или низшую алкоксигруппу или же низшую алкоксигруппу, замещенную галогеном; Rпредставляет собой водород или низший алкил; Rпредставляет собой водород или низший алкил или представляет собой фенил, возможно, содержащий один или более заместителей, выбранных из следующих: галоген, цианогруппа или низшая алкоксигруппа, замещенная галогеном, или представляет собой пиридинил, возможно, содержащий в качестве заместителя галоген или низший алкил, замещенный галогеном, или представляет собой пиримидинил, возможно, содержащий в качестве заместителя низший алкил, замещенный галогеном, или представляет собой пиразинил, возможно, содержащий в качестве заместителя галоген, цианогруппу или низший алкил, замещенный галогеном; Rпредставляет собой водород, низший алкил или фенил; Z представляет собой связь, -СН- или -О-; или к их фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям. Было показано, что соединения формулы IA и IB обладают высоким сродством по отношению к рецепторам следовых аминов (TAARs), в частности TAAR1. Эти соединения можно применять для лечения депрессии, тревожного невроза, биполярного расстройства, синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), расстройств, связанных со стрессом, психических расстройств, таких как шизофрения, неврологических заболеваний, таких как болезнь Паркинсона, нейродегенеративных расстройств, таких как болезнь Альцгеймера, эпилепсии, мигрени, гипертонии, наркотической зависимости и токсикомании и метаболических расстройств, � |
