| 发明名称 | 苄基苯衍生物及使用方法 | ||
| 摘要 | 本发明提供对钠依赖性葡萄糖共转运蛋白SGLT具有抑制作用的化合物。本发明还提供药物组合物、制备所述化合物的方法、合成中间体，及所述化合物独立地或与其它治疗剂组合使用于治疗受SGLT抑制所影响的疾病及病状的方法。 | ||
| 申请公布号 | CN101790311B | 申请公布日期 | 2014.04.23 |
| 申请号 | CN200880104132.1 | 申请日期 | 2008.08.22 |
| 申请人 | 泰拉科斯有限公司 | 发明人 | 陈渊伟;程华威;李胜斌;吴岳林;冯焱;吕彬华;许百华;布莱恩·席德;麦可·J·海德;宋艳丽;杜计燕;王聪娜;贾奎斯·Y·罗柏吉 |
| 分类号 | C07D309/10(2006.01)I;A61K31/351(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I | 主分类号 | C07D309/10(2006.01)I |
| 代理机构 | 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 | 代理人 | 刘慧;杨青 |
| 主权项 | 1.式IA的化合物或其药学上可接受的盐：<img file="FDA0000400835480000011.GIF" wi="902" he="334" />其中：R<sup>1</sup>为选自由氢及卤基组成的组的成员；V为选自由氧及单一键组成的组的成员；W为选自由C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>亚烷基、C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>亚烯基及C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>亚炔基组成的组的成员，其中亚烷基基团任选被C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基单取代或二取代；X为选自由氧及单一键组成的组的成员；及Y为选自由以下组成的组的成员：氢、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>卤代烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>羟烷基、C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>烯基、C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>炔基、C<sub>3</sub>-C<sub>10</sub>环烷基、C<sub>5</sub>-C<sub>10</sub>环烯基、(C<sub>3</sub>-C<sub>10</sub>环烷基)C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基、(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基)C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基、(C<sub>3</sub>-C<sub>10</sub>环烷氧基)C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基，其中环烷基基团任选被C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基单取代或二取代;其中在Y的环烷基基团或环烷基部分中，一个亚甲基任选被O、S或NR<sup>b</sup>置换，及一个次甲基任选被N置换；其中R<sup>b</sup>为选自由H及C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基组成的组的成员；以及其中1）当W为C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>亚烷基时，其中亚烷基基团任选被C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基单取代或二取代，则X为氧且Y不同于氢或C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基；以及2）当W为选自由C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>亚烯基及C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>亚炔基组成的组的成员时，则V为氧，而且i）当Y不同于C<sub>3</sub>-C<sub>10</sub>环烷基或C<sub>5</sub>-C<sub>10</sub>环烯基时，则X为氧，或者ii）当Y为选自由C<sub>3</sub>-C<sub>10</sub>环烷基及C<sub>5</sub>-C<sub>10</sub>环烯基组成的组的成员时，则X为选自由氧及单一键组成的组的成员。 | ||
| 地址 | 美国加利福尼亚州 | ||