| 发明名称 | 偶氮厚朴酚/和厚朴酚及硝化厚朴酚类衍生物及制备植物源杀虫剂的应用 | ||
| 摘要 | 本发明涉及系列新的偶氮厚朴酚/和厚朴酚及硝化厚朴酚类衍生物及其在制备植物源杀虫剂的应用。该系列偶氮厚朴酚/和厚朴酚及硝化厚朴酚类衍生物是以取代苯胺经重氮化与厚朴酚/和厚朴酚偶合反应，或通过硝化反应得到的，其结构通式如下所示。<img file="DDA0000444678300000011.GIF" wi="818" he="577" />经申请人的实验表明：该系列偶氮厚朴酚/和厚朴酚及硝化厚朴酚类衍生物对三龄前期粘虫具有较好的毒杀活性，其中有些化合物的杀虫活性更高于已商品化的植物源农药川楝素，故有望用于制备高效、环保、低毒的植物源杀虫剂。 | ||
| 申请公布号 | CN103724223A | 申请公布日期 | 2014.04.16 |
| 申请号 | CN201310732342.8 | 申请日期 | 2013.12.23 |
| 申请人 | 西北农林科技大学 | 发明人 | 徐晖;杨春 |
| 分类号 | C07C245/08(2006.01)I;C07C245/10(2006.01)I;C07C205/22(2006.01)I;C07C201/08(2006.01)I;A01N33/26(2006.01)I;A01N33/22(2006.01)I;A01P7/04(2006.01)I | 主分类号 | C07C245/08(2006.01)I |
| 代理机构 | 西安恒泰知识产权代理事务所 61216 | 代理人 | 李郑建 |
| 主权项 | 1.偶氮厚朴酚/和厚朴酚及硝化厚朴酚类衍生物，其特征在于，其化学结构通式为：<img file="FDA0000444678270000011.GIF" wi="875" he="618" />式中，R<sup>1</sup>，R<sup>2</sup>，R<sup>3</sup>分别为：（1）：R<sup>3</sup>=4’-OH，R<sup>1</sup>=R<sup>2</sup>=N=N-Ph；（2）：R<sup>3</sup>=4’-OH，R<sup>1</sup>=R<sup>2</sup>=N=N-（4-CH<sub>3</sub>）-Ph；（3）：R<sup>3</sup>=4’-OH，R<sup>1</sup>=R<sup>2</sup>=N=N-（3-CH<sub>3</sub>）-Ph；（4）：R<sup>3</sup>=4’-OH，R<sup>1</sup>=R<sup>2</sup>=N=N-（2-CH<sub>3</sub>）-Ph；（5）：R<sup>3</sup>=4’-OH，R<sup>1</sup>=R<sup>2</sup>=N=N-（2-OCH<sub>3</sub>）-Ph；（6）：R<sup>3</sup>=4’-OH，R<sup>1</sup>=R<sup>2</sup>=N=N-（2-OC<sub>2</sub>H<sub>5</sub>）-Ph；（7）：R<sup>3</sup>=4’-OH，R<sup>1</sup>=R<sup>2</sup>=N=N-（4-Cl）-Ph；（8）：R<sup>3</sup>=4’-OH，R<sup>1</sup>=R<sup>2</sup>=N=N-（2-Cl）-Ph；（9）：R<sup>3</sup>=4’-OH，R<sup>1</sup>=R<sup>2</sup>=N=N-（4-NO<sub>2</sub>）-Ph；（10）：R<sup>3</sup>=4’-OH，R<sup>1</sup>=R<sup>2</sup>=N=N-（2-NO<sub>2</sub>）-Ph；（11）：R<sup>3</sup>=4’-OH，R<sup>1</sup>=R<sup>2</sup>=N=N-（4-Br）-Ph；（12）：R<sup>3</sup>=4’-OH，R<sup>1</sup>=R<sup>2</sup>=N=N-（3-CF<sub>3</sub>）-Ph；（13）：R<sup>3</sup>=4’-OH，R<sup>1</sup>=R<sup>2</sup>=N=N-（4-COOC<sub>2</sub>H<sub>5</sub>）-Ph；（14）：R<sup>3</sup>=4’-OH，R<sup>1</sup>=R<sup>2</sup>=N=N-（3-COOC<sub>2</sub>H<sub>5</sub>）-Ph；（15）：R<sup>3</sup>=4’-OH，R<sup>1</sup>=R<sup>2</sup>=N=N-（3-CF<sub>3</sub>，5-CF<sub>3</sub>）-Ph；（16）：R<sup>3</sup>=4’-OH，R<sup>1</sup>=R<sup>2</sup>=N=N-（2-F，4-CH<sub>3</sub>）-Ph；（17）：R<sup>3</sup>=4’-OH，R<sup>1</sup>=R<sup>2</sup>=N=N-（2-CH<sub>3</sub>，3-Cl）-Ph；（18）：R<sup>3</sup>=4’-OH，R<sup>1</sup>=R<sup>2</sup>=N=N-naphthalene ring（α）；（19）：R<sup>3</sup>=4’-OH，R<sup>1</sup>=R<sup>2</sup>=N=N-（2-CH<sub>3</sub>，3-F）-Ph；（20）：R<sup>3</sup>=2’-OH，R<sup>1</sup>=R<sup>2</sup>=N=N-Ph；（21）：R<sup>3</sup>=2’-OH，R<sup>1</sup>=R<sup>2</sup>=N=N-（4-CH<sub>3</sub>）-Ph；（22）：R<sup>3</sup>=2’-OH，R<sup>1</sup>=R<sup>2</sup>=N=N-（2-OCH<sub>3</sub>）-Ph；（23）：R<sup>3</sup>=2’-OH，R<sup>1</sup>=R<sup>2</sup>=N=N-（2-OC<sub>2</sub>H<sub>5</sub>）-Ph；（24）：R<sup>3</sup>=2’-OH，R<sup>1</sup>=R<sup>2</sup>=N=N-（2-Cl）-Ph；（25）：R<sup>3</sup>=2’-OH，R<sup>1</sup>=R<sup>2</sup>=N=N-（4-NO<sub>2</sub>）-Ph；（26）：R<sup>3</sup>=2’-OH，R<sup>1</sup>=R<sup>2</sup>=N=N-（3-CF<sub>3</sub>）-Ph；（27）：R<sup>3</sup>=2’-OH，R<sup>1</sup>=R<sup>2</sup>=N=N-（3-CF<sub>3</sub>，5-CF<sub>3</sub>）-Ph；（28）：R<sup>3</sup>=2’-OH，R<sup>1</sup>=R<sup>2</sup>=N=N-（2-CH<sub>3</sub>，3-Cl）-Ph；（29）：R<sup>3</sup>=2’-OH，R<sup>1</sup>=R<sup>2</sup>=N=N-（2-CH<sub>3</sub>，3-F）-Ph；（30）：R<sup>3</sup>=2’-OH，R<sup>1</sup>=H；R<sup>2</sup>=N=N-Ph；（31）：R<sup>3</sup>=2’-OH，R<sup>1</sup>=H；R<sup>2</sup>=N=N-（4-CH<sub>3</sub>）-Ph；（32）：R<sup>3</sup>=2’-OH，R<sup>1</sup>=H；R<sup>2</sup>=N=N-（2-OCH<sub>3</sub>）-Ph；（33）：R<sup>3</sup>=2’-OH，R<sup>1</sup>=H；R<sup>2</sup>=N=N-（2-OC<sub>2</sub>H<sub>5</sub>）-Ph；（34）：R<sup>3</sup>=2’-OH，R<sup>1</sup>=H；R<sup>2</sup>=N=N-（4-NO<sub>2</sub>）-Ph；（35）：R<sup>3</sup>=2’-OH，R<sup>1</sup>=H；R<sup>2</sup>=N=N-（3-CF<sub>3</sub>，5-CF<sub>3</sub>）-Ph；（36）：R<sup>3</sup>=2’-OH，R<sup>1</sup>=H；R<sup>2</sup>=N=N-（2-CH<sub>3</sub>，3-Cl）-Ph；（37）：R<sup>3</sup>=2’-OH，R<sup>1</sup>=H；R<sup>2</sup>=N=N-（2-CH<sub>3</sub>，3-F）-Ph；（38）：R<sup>3</sup>=2’-OH，R<sup>1</sup>=R<sup>2</sup>=NO<sub>2</sub>。 | ||
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