发明名称 螺氨基二氢噻嗪衍生物
摘要 通式(I)表示的化合物或其药学可接受的盐,具有Aβ产生的抑制作用或BACE1抑制作用,并且可用作Aβ导致的且以阿尔茨海默型痴呆为典型的神经变性疾病的预防或治疗剂。
申请公布号 CN102105475B 申请公布日期 2014.04.09
申请号 CN200980129365.1 申请日期 2009.07.24
申请人 卫材R&D管理有限公司 发明人 元木贵史;金子敏彦;山本昇;A·卡恩
分类号 C07D513/10(2006.01)I;A61K31/547(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I 主分类号 C07D513/10(2006.01)I
代理机构 北京市中咨律师事务所 11247 代理人 黄革生;林柏楠
主权项 1.式(I)表示的化合物:<img file="FDA0000387821950000011.GIF" wi="872" he="492" />或其药学可接受的盐,其中环A为苯基;L为单键、式-C(=O)NR<sup>L</sup>-表示的基团,其中R<sup>L</sup>为氢原子;环B为C<sub>6-10</sub>芳基或5-到6-元杂芳基;X为亚乙基;Y为氧原子或硫原子;Z为单键;R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>各自独立地为氢原子或卤素原子;R<sup>3</sup>为氢原子;R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>为氢原子;R<sup>6</sup>、R<sup>7</sup>和R<sup>8</sup>各自独立地为氢原子、卤素原子或氰基,或各自可具有1-3个选自取代基组α的取代基的C<sub>1-6</sub>烷基或C<sub>1-6</sub>烷氧基;并且n为2;取代基组α:氢原子和卤素原子。
地址 日本东京都