发明名称 |
透明质酸-阿霉素键合药及其制备方法 |
摘要 |
本发明提供了一种透明质酸-阿霉素键合药,具有式(I)或式(II)所示结构,其中,n为透明质酸的聚合度,1≤n≤1290。本发明以透明质酸、氰基硼氢化钠和阿霉素为原料,制备得到了透明质酸-阿霉素键合药,由于原料透明质酸具有良好的生物活性和生物相容性,因此制备的透明质酸-阿霉素具有良好的生物活性和生物相容性;同时,透明质酸和阿霉素通过肟键相连,其在肿瘤组织或细胞内的较低pH值条件下可以快速释放,从而增强药效,具有式(II)结构的还原型透明质酸-阿霉素键合药还具有更稳定的性能,对阿霉素的释放更加缓慢,达到理想的长效治疗。 |
申请公布号 |
CN103656672A |
申请公布日期 |
2014.03.26 |
申请号 |
CN201310728226.9 |
申请日期 |
2013.12.25 |
申请人 |
中国科学院长春应用化学研究所 |
发明人 |
丁建勋;许维国;庄秀丽;陈学思 |
分类号 |
A61K47/48(2006.01)I;A61K31/704(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I |
主分类号 |
A61K47/48(2006.01)I |
代理机构 |
北京集佳知识产权代理有限公司 11227 |
代理人 |
赵青朵 |
主权项 |
1.一种透明质酸-阿霉素键合药,具有式(I)或式(II)所示结构:<img file="FDA0000446346170000011.GIF" wi="1959" he="1442" />其中,n为透明质酸的聚合度,1≤n≤1290。 |
地址 |
130022 吉林省长春市人民大街5625号 |