发明名称 一种中药组合物的制剂的制粒方法
摘要 本发明公开了一种中药组合物制剂的制粒方法。该中药组合物是由人参、黄精、苍术、苦参、茯苓、麦冬、制何首乌、地黄、山茱萸、黄连、佩兰等药味组成,可有效治疗糖尿病。该方法采用湿法制粒制得颗粒色泽、大小适宜,不易吸湿,工艺稳定可靠。
申请公布号 CN103656188A 申请公布日期 2014.03.26
申请号 CN201210330265.9 申请日期 2012.09.10
申请人 石家庄以岭药业股份有限公司 发明人 韩月芝;侯素云;王岳;冯莎;苏平菊;粘立军;范文成;刘素领;史冬霞;马桂云
分类号 A61K36/8969(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I 主分类号 A61K36/8969(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 一种中药组合物的制剂的制粒方法,该中药组合物是由如下重量份的原料药制成:人参42‑160、黄精50‑200、苍术30‑100、苦参20‑60、茯苓35‑100、麦冬50‑200、制何首乌35‑100、地黄50‑120、山茱萸50‑200、黄连20‑60、佩兰30‑60、荔枝核75‑150、淫羊藿30‑60、知母30‑100、丹参35‑120、葛根50‑200、地骨皮30‑100,该中药组合物活性成分由以下步骤制成:a、按照原料药重量比例称取中药材,净选、碎断;b、佩兰、苍术加5‑9倍量水提取挥发油,提取3‑6小时,挥发油另器收集,水溶液过滤后备用;c、山茱萸用5‑9倍量50‑90%乙醇做溶剂,浸渍12‑48小时后,进行渗漉,收集得渗漉液,备用;d、人参、麦冬、淫羊藿、知母、葛根,加6‑10倍量50‑90%乙醇,回流提取1‑3次,每次1‑3小时,提取液过滤,得醇提液,与c步骤的渗漏液合并,干燥,得醇提干膏粉,备用;e、黄精、苦参、生地、制何首乌、茯苓、黄连、丹参、荔枝核、地骨皮,加7‑11倍量水,煎煮1‑2次,每次1‑3小时,提取液过滤,与步骤b中佩兰、苍术提油后的水溶液合并,过滤,得水提液,干燥,得水提干膏粉,备用;f、醇提干膏粉与水提干膏粉合并,粉碎,得干膏粉,备用;步骤b所得挥发油、与步骤f所得干膏粉共同构成该中药组合物的活性成分;其特征在于该制粒方法包含以下步骤:(1)、干膏粉和乳糖、糊精在湿法制粒机内混合,混合时间2‑10min,得干物料;(2)、粘合剂为30‑85%乙醇,粘合剂的用量为干物料的0.1‑0.8倍;(3)、搅拌桨/制粒刀速度为80/800rpm‑120/1500rpm;(4)、制粒终点电流值为30‑50A;(5)、摇摆颗粒机10‑20目制粒;(6)、干燥、筛选。
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