作为具外周系统限制活性药物的五羟色胺再摄取抑制剂

摘要

公开了被设计以在外周系统中产生五羟色胺摄取抑制活性同时避免CNS活性的新的五羟色胺再摄取抑制剂化合物及一种制备所述化合物的方法。进一步公开了含有所述化合物的药物组合物及其在治疗与外周五羟色胺水平和/或活性和/或血小板聚集有关的医学状况中的用途。

主权项

一种药学上可接受的盐，包括分子阳离子和药学上可接受的阴离子，其中所述分子阳离子是具有胺基的选择性五羟色胺再摄取抑制剂，所述选择性五羟色胺再摄取抑制剂已通过用至少一种烷基来N‑烷基化所述胺基而将所述胺基转化成带正电荷的季铵基团而被修饰，所述选择性五羟色胺再摄取抑制选自由西酞普兰、依他普仑、氟西汀、舍曲林、达泊西汀、文拉法辛和齐美利定以及所述选择性五羟色胺再摄取抑制的对映体组成的组。